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2010年 第46卷 第4期 刊出日期:2010-04-25
论文
秃杉林与杉木连栽林的土壤理化性质及林木生长量比较
黄承标;曹继钊;吴庆标;韦家国;蒙跃环;李保平
林业科学. 2010, 46(4):  1-7.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100401
摘要 ( 969 )   HTML   PDF (188KB) ( 816 )  
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选择在杉木1代林采伐迹地上营造的8,11和14年生秃杉林及8,11和14年生杉木连栽2代林进行土壤理化性质及林木生长量对比试验。结果表明: 8,11和14年生秃杉林地土壤密度依次为0.893~1.112,0.797~1.256和0.598~1.211 g·cm-3,比杉木林下降0.9%~6.9%; 3个林龄秃杉林地土壤总孔隙度依次为45.69%~65.33%,46.45%~68.74%和39.82%~68.26%,比杉木林提高6.6%~8.7%; 3个林龄秃杉林地土壤通气度依次为3.43%~11.43%,4.15%~19.73%和2.28%~12.23%,比杉木林提高14.2%~24.4%; 3个林龄秃杉林地土壤饱和持水量依次为46.89%~66.50%,40.90%~68.09%和42.36%~98.15%,比杉木林提高12.4%~14.9%;3个林龄秃杉林地土壤pH值依次为4.30~5.10,4.40~4.80和4.13~4.55,比杉木林降低1.3%~6.3%; 3个林龄秃杉林地土壤有机质含量依次为46.03~71.45,34.96~68.67和25.59~79.38 g·kg-1,8年生比杉木林略低,11和14年生比杉木林提高23.4%~77.1%; 3个林龄秃杉林地土壤全氮含量依次为1.78~3.55,1.97~3.04和2.01~3.12 g·kg-1,水解氮含量依次为146.9~355.3,185.0~370.5和136.6~365.9 mg·kg-1,均表现为8年生秃杉林比杉木林略低,11和14年生秃杉林比杉木林提高20.1%~35.6%; 3个林龄秃杉林地土壤速效磷含量依次为0.5~2.7,0.6~1.5和0.6~2.8 mg·kg-1,比杉木林提高11.1%~54.5%; 3个林龄秃杉林地土壤速效钾含量依次为15.4~137.5,34.5~115.5和18.7~89.1 mg·kg-1,比杉木林降低23.6%~47.6%;3个林龄秃杉林分平均胸径依次为10.70,12.67和14.13 cm,比杉木林提高12.4%~36.7%; 3个林龄秃杉林分平均树高依次为8.63,11.47和13.33 m,比杉木林提高11.7%~30.2%; 3个林龄秃杉林分平均蓄积量依次为93.308,153.418和203.824 m3·hm-2,比杉木林提高37.7%~117.5%。

小兴安岭阔叶红松林粗木质残体基础特征
刘妍妍;金光泽
林业科学. 2010, 46(4):  8-14.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100402
摘要 ( 1401 )   HTML   PDF (223KB) ( 817 )  
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以小兴安岭典型阔叶红松林大面积固定样地(9 hm2)为对象,分析粗木质残体(CWD)的物种组成及数量特征、径级结构、存在形式、腐烂等级,揭示小兴安岭阔叶红松林CWD的基础特征。结果表明: 9 hm2典型阔叶红松林固定样地内共计有胸径≥2 cm的CWD 3 418株(由于高度腐烂鉴别不出种的CWD有864株,占总个体数的25.3 %),CWD的密度、胸高断面积和体积分别为380 株·hm-2、15.80 m2·hm-2和90.1 m3·hm-2; 花楷槭和枫桦是阔叶CWD的主要组成树种,红松和冷杉是针叶CWD的主要组成树种; 针叶树种的胸高断面积(9.12 m2·hm-2)和体积(57.68 m3·hm-2)分别达到总体CWD的57.7%和64%; 在各存在形式下不同种的CWD数量随着径级的增加而减少,均呈反J型; 除未知种以外,其他CWD都主要以枯立木、干基折断和干中折断形式存在; 针叶树种根桩形式CWD的数量随着径级的增加而增加,这一规律有别于其他种; 样地内各树种CWD腐烂等级都大致呈正态分布,主要集中在Ⅱ和Ⅲ腐烂等级上; 除针叶树种的Ⅴ腐烂等级外,各树种不同腐烂等级CWD的数量都随着径级的增加呈减少的趋势。

乌兰布和沙漠5种灌木的水分利用策略
朱雅娟;贾志清;卢琦;郝玉光 张景波 李磊 綦艳林
林业科学. 2010, 46(4):  15-21.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100403
摘要 ( 819 )   HTML   PDF (250KB) ( 872 )  
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利用稳定性同位素技术测定乌兰布和沙漠黑沙蒿、沙冬青、白刺、柠条锦鸡儿和梭梭5种灌木枝条木质部和土壤各层水分的δD值,分析它们在不同季节对不同深度土壤水分的选择性利用; 并通过测定灌木叶片(同化枝)的δ13C值,分析4种C3植物的水分利用效率。结果表明:白刺在夏初和秋末主要利用土壤浅层30~60 cm的水分,而其他4种灌木则随着季节的变化选择性利用不同深度的土壤水分;白刺在夏初的水分利用效率显著高于秋末(P<0.05),黑沙蒿、沙冬青和柠条锦鸡儿的水分利用效率则比较稳定;沙冬青、白刺和柠条锦鸡儿的水分利用效率均高于黑沙蒿。

落羽杉与池杉幼苗对不同土壤水分含量的生理响应
李昌晓;叶兵 耿养会 Schneider Rebcca
林业科学. 2010, 46(4):  22-30.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100404
摘要 ( 827 )   HTML   PDF (280KB) ( 719 )  
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研究落羽杉与池杉幼苗对常规水分处理©、轻度干旱(MD)、土壤潮湿(WS)以及水淹(FL)等不同水分处理的生理响应特性。与对照组相比,2树种幼苗在轻度干旱与水淹处理条件下叶片自由水含量显著提高,而束缚水含量则显著降低。2树种幼苗在潮湿处理组的叶片自由水与束缚水含量均未出现低于对照组的现象。轻度干旱、土壤潮湿与水淹处理均未导致2树种叶片电导率与丙二醛含量的显著变化(池杉水淹条件下叶片的丙二醛含量变化例外)。水淹处理能显著增加2树种幼苗叶片的可溶性糖含量,同时降低其脯氨酸含量。轻度干旱与潮湿处理能显著增加落羽杉而降低池杉幼苗叶片的脯氨酸含量。尽管同属的2树种幼苗表现出较多相似的响应特征,二者对不同水分逆境胁迫条件的响应仍然存在许多差异。

CDM造林再造林项目源汇估计的不确定性源及其估算方法
武曙红 宋维明
林业科学. 2010, 46(4):  31-36.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100405
摘要 ( 783 )   HTML   PDF (123KB) ( 678 )  
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从CDM造林、再造林项目人为净温室气体汇清除量估算值不确定性源的产生过程、各种不确定性源的不确定性分析以及量化不确定性的方法等方面论述与人为净温室气体汇清除不确定性有关的问题,提出量化人为净温室气体汇清除不确定性的方法和建议,以期对CDM-AR项目开发商选择合适的方法学以及确定未来改进方法学准确性的优先努力方向提供帮助。

毛竹Stowaway-like MITEs转座子的分离与分析
钟浩 周明兵 白有煌 汤定钦
林业科学. 2010, 46(4):  37-42.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100406
摘要 ( 797 )   HTML   PDF (1633KB) ( 836 )  
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微型颠倒重复序列(miniature inverted repeat transposable elements, MITEs)是一类对基因组进化和基因表达有重要调节作用的转座子。为分析MITEs在毛竹基因组中的分布特性,借鉴Fast Isolation by AFLP of Sequences Containing repeats ( FIASCO)方法,首次构建Stowaway-like MITEs富集文库。随机挑取21个克隆,测序发现2个含有Stowaway-like MITEs序列 (Stow-Ph1Stow-Ph2),阳性率为9.52%。Stow-Ph1Stow-Ph2的长度分别为260和258 bp,具有Stowaway-like MITEs典型的末端颠倒重复序列(terminal inverted repeats, TIRs)和靶位点重复序列(target site duplication, TSD)。Stow-Ph1Stow-Ph2与水稻的Stow-Os8(FJ266024)的同源性分别为46.4%和52.6%。Stow-Ph1Stow-Ph2与水稻16类Stowaway-like MITEs的TIRs前20 bp的相似性均高于50%,表明毛竹的Stowaway-like MITEs在TIRs上是高度保守的。

板栗脂质转运蛋白基因的克隆及表达
唐征 杨凯 冯永庆 曹庆芹 沈元月 秦岭
林业科学. 2010, 46(4):  43-48.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100407
摘要 ( 899 )   HTML   PDF (279KB) ( 972 )  
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利用 RACE 技术从板栗短雄花序突变体中扩增得到 660 bp 的板栗脂质转运蛋白(lipid transfer protein,LTP)cDNA 片段。该 cDNA 编码 118 个氨基酸,具有 8 个位置保守的半胱氨酸(C)残基及 26 个氨基酸的信号肽,它与棉花、草莓脂质转运蛋白氨基酸序列相似性为 63%,基因序列已提交数据库(GenBank),其登录号分别为 FJ490676(基因)和 ACL01093(蛋白)。荧光定量分析表明板栗短雄花序突变体较正常雄花序的脂质转运蛋白表达量更高。将板栗脂质转运蛋白基因插入到硫氧还蛋白融合表达载体 pET32a(+)中,构建了板栗的原核表达载体 pET-LTP,在大肠杆菌菌株 Rosetta-gamiTM2(DE3)中,IPTG 诱导 5 h 大量表达约为 30 ku 的融合蛋白,通过 Ni2+-chelating sepharose fast flow 柱纯化的融合蛋白具有抑制板栗镰刀菌属病原真菌孢子萌发的功能。

枇杷属植物遗传多样性的ISSR分析
王永清 付燕 杨芩 罗楠 邓群仙 严娟 曾建国 阮光伦
林业科学. 2010, 46(4):  49-57.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100408
摘要 ( 848 )   HTML   PDF (4439KB) ( 748 )  
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采用ISSR技术对41份枇杷属植物材料进行分类和遗传多样性研究。从100条引物中筛选出20条引物共产生436条带,其中多态性带392条,占89.9%。平均有效等位基因数为1.3,平均Nei’s基因多样性指数为 0.208 5,平均Shannon信息指数为0.332 3,表明枇杷属植物中具有较丰富的遗传多样性。发现特异性条带33个,但并未发现春季开花或秋冬开花的特异标记,所用ISSR标记分析枇杷属植物的亲缘关系所得聚类结果表明,开花时期不能作为枇杷属植物的分类依据。相似系数0.722可将41份枇杷属植物分为野生类群和栽培类群,而栽培品种却不能按单一性状进行聚类。对枇杷属植物的分类方法进行讨论。

毛白杨转录因子PtCBF5的表达模式分析
周洲 李永丽
林业科学. 2010, 46(4):  58-63.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100409
摘要 ( 814 )   HTML   PDF (3397KB) ( 752 )  
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利用 RT-PCR 手段克隆得到1个毛白杨 CBF 基因 cDNA,命名为 PtCBF5(GenBank注册: DQ354395 )。PtCBF5 全长 837 bp,该序列包括起始密码子 ATG 和 42 bp 的 5′ 末端非编码区,终止密码子 TGA 和 98 bp 的 3′末端非编码区,开放阅读框编码 231 个氨基酸。 RT-PCR 半定量研究表明: PtCBF5 在叶片组织中的表达量高,茎、根中的表达量低。组培苗在低温、干旱、NaCl、ABA 条件下处理诱导 24 h,在低温和干旱的条件下 PtCBF5 表达量在诱导 30 min 后开始增加, 分别在 2 h 和 6 h 达到峰值,24 h 后又恢复到初始水平; 而高盐和 ABA 存在的条件下未有显著变化。 PtCBF5 在植物体适应寒冷和干旱的过程中可能有着重要作用,尤其在逆境初期。

猕猴桃冷藏期不同组织区光合色素、叶绿体细胞学及其光合放氧的变化
郭学民;王贵禧 高荣孚
林业科学. 2010, 46(4):  64-69.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100410
摘要 ( 877 )   HTML   PDF (177KB) ( 700 )  
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研究‘秦美’猕猴桃冷藏期外果肉、内果肉和中轴胎座3个组织区的光合色素、叶绿体细胞学及其光合放氧的变化特征。结果表明: ‘秦美’猕猴桃果实各组织区光合色素的组分随着果实的冷藏处于动态变化之中; 在冷藏各时期叶绿素(Chl)和(或)脱植基叶绿素的存在使果实始终呈现绿色; 同一组织区Chl a,Chl b和Chl(a+b)含量随着冷藏时间延长而逐渐减少,Chl a/b则上升; 在同一冷藏时期,各组织区Chl a,Chl b和Chl(a+b)含量高低为外果肉>内果肉>中轴胎座。冷藏开始,在显微镜明场下各组织区叶绿体均呈不规则球形,在荧光显微镜下则呈蜂窝状,一些淀粉粒从叶绿体中散落出来; 随着冷藏时间延长,各组织区叶绿体数量减少,体积变小,淀粉粒水解,片层结构崩解; 冷藏30天时,叶绿体淀粉粒数量明显变少,常见片层结构残迹。随着冷藏时间延长,各组织区光合放氧速率均下降,同一时期各冷藏时间光合放氧速率为外果肉>内果肉>中轴胎座。表明在冷藏过程中,猕猴桃各组织区的光合色素、叶绿体形态结构和光系统Ⅱ光合放氧是有差异的。

施肥对毛白杨杂种无性系幼苗生长和光合的影响
赵燕 董雯怡 张志毅 李吉跃;聂立水 沈应柏
林业科学. 2010, 46(4):  70-77.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100411
摘要 ( 831 )   HTML   PDF (228KB) ( 781 )  
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采用正交设计L9(34)布置氮、磷、钾3因素3水平的肥料试验,研究氮、磷、钾配施对毛白杨杂种无性系苗木生长及生理特性的影响。结果表明:1) 不同的施肥处理对相同系号的苗木影响不同,而不同系号的苗木对相同施肥处理响应也不一致,因此不仅要找出最佳的氮、磷、钾施肥量及其比例,而且要针对不同的无性系制定不同的施肥配方; 2) 毛白杨杂种无性系的生长和生理特征对于不同施肥配方的响应不完全一致,毛白杨杂种无性系S86号的最佳施肥配方为N(3 g)+P2O5(2.25 g)+K2O(0 g),46号的最佳配比为N(5 g)+P2O5(4.5 g)+K2O(1 g); 3) 毛白杨杂种无性系S86和46号处理间净光合速率×总叶面积(PTL)较净光合速率(Pn)差异更显著,并且与生长的相关性要高于净光合速率与生长的相关性,相关系数在0.80以上; 4) 不同的氮、磷、钾配施处理对毛白杨杂种无性系苗木各项生长指标和生理指标有显著影响,以氮肥影响最大,磷和钾肥影响较小。该研究对毛白杨杂种无性系的合理施肥具有理论和实际指导意义。

枣树的结实特性影响因素
闫超;刘平 刘孟军;王玖瑞 孔得仓 李登科
林业科学. 2010, 46(4):  78-86.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100412
摘要 ( 970 )   HTML   PDF (219KB) ( 914 )  
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以河北沧县枣种质资源圃的124个枣品种和山西太谷国家枣种质资源圃的156个枣品种为试材,研究枣树的结实特性及其影响因素。结果表明: 枣树种质可分为自花可育、自花可实不育、自花不实3类, 其中自花可实不育是基本类型,它与自花不实和自花可育类之间可相互转化,而自花可育和自花不实之间相互转化极少; 在自然(异花)授粉条件下供试品种均可结实,但育性有不育和可育2类,其中可育的占42.31%。枣树的结实性和育性因基因型(品种和品系)、年份、地区、树冠方位不同而有显著差异,其中影响最大的是基因型; 供试品种间自花结实率(吊果率)和可育率的变幅分别为0~61.54%和 0~100%,自然授粉结实率和可育率的变幅分别为4.17%~136.84%和0~100%; 36个金丝小枣品系自花结实率和可育率的变幅分别为0.89%~163.64%和0~6.98%,自然授粉结实率和可育率的变幅分别为10.71%~138.89%和0~90.00%; 5个无核小枣品系的分别为1.10%~81.72%,0~100%和8.06%~137.04%,0~2.70%; 3个冬枣品系的分别为25.00%~62.93%,0~1.37%和11.32%~89.23%; 不同年份和地区间结实性变化大而育性相对稳定,年份间自花和异花结实率均表现稳定的仅有4.17%、可育率稳定的则高达64.58%,地区间表现稳定的分别为15.38%和73.08%; 西南-西北方向自花结实率高。初步筛选出一批自花不实或自花不育而异花高度可育、适宜作为杂交母本的优异种质。

沙柳木蠹蛾性诱剂的化学合成与林间生物活性评价
荆小院 张金桐 骆有庆 宗世祥 柳培华 贾俊仙
林业科学. 2010, 46(4):  87-92.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100413
摘要 ( 783 )   HTML   PDF (224KB) ( 752 )  
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采用气相色谱仪分析,发现沙柳木蠹蛾雌虫性信息素腺体中存在顺-7-十四碳烯醇(Z7-14: OH)、顺-5-十四碳烯醇乙酸酯(Z5-14: Ac)、顺-7-十四碳烯醇乙酸酯(Z7-14: Ac)和顺-9-十六碳烯醇乙酸酯(Z9-16: Ac)4种成分。通过化学合成获得相应的化合物,对这些标准品进行室内触角电位测定和林间生物测定,评价其对沙柳木蠹蛾的生物活性。结果表明: Z7-14: Ac和Z5-14: Ac按一定比例复配后有明显的引诱活性,在此二者的复配物中加入少量Z7-14: OH,诱蛾量稍有增加; 将Z7-14: Ac,Z5-14: Ac 和 Z7-14: OH 以10∶ 8∶ 1的比例配制成总含量为760 μg的诱芯,与三角形诱捕器结合可用于对沙柳木蠹蛾进行诱杀。

竹焦油对植物病原真菌的抑制作用
江茂生 许文耀 林炜 郑新宇 黄彪 陈礼辉
林业科学. 2010, 46(4):  93-97.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100414
摘要 ( 1552 )   HTML   PDF (181KB) ( 710 )  
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测定竹焦油对14种植物病原真菌的抑制效果,研究竹焦油对水稻纹枯病菌的抑制作用,用GC/MS法分离鉴定竹焦油的主要成分。结果表明: 竹焦油对供试菌的菌丝生长、孢子萌发均有不同程度的抑制效果,其中对十字花科蔬菜菌核病菌与水稻纹枯病菌的菌丝生长、稻瘟病菌的孢子萌发有较强的抑制作用。竹焦油具有使水稻纹枯病菌的菌丝形态异常、氧呼吸减弱的作用,对水稻纹枯病有一定的防治效果。成分分析结果显示: 竹焦油中酚类物质相对含量高达72.491%。

云杉矮槲寄生开花特性及化学防控
夏博 田呈明 骆有庆 赵丰钰 马建海 王国仓 韩富忠
林业科学. 2010, 46(4):  98-102.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100415
摘要 ( 860 )   HTML   PDF (162KB) ( 677 )  
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云杉矮槲寄生是严重危害三江源地区天然云杉林的多年生寄生性种子植物。对云杉矮槲寄生开花动态的定点监测结果表明: 云杉矮槲寄生花期持续40天以上,单株花序寿命约为15天; 雌花在花期结束后6~8天后开始坐果,幼果初期无果梗,浅绿色,直径约为1~1.3 mm; 果实成熟后期,果梗逐渐伸长至1~1.5 mm,颜色转为深绿色。4种不同浓度的植物激素类药剂[40%乙烯利水剂,50%国光丁酰肼可溶性粉剂,20%国光萘乙酸粉剂(NAA)和90.8%脱落酸(ABA)]对云杉矮槲寄生花芽的药剂防治试验发现: 1∶400的40%乙烯利水剂为防除效果最佳,可达100%,且未对云杉植株产生不良药害反应。

区域性森林涵养水源生态效益补偿——以大庆地区为例
刘晓黎 曹玉昆 国洪飞
林业科学. 2010, 46(4):  103-110.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100416
摘要 ( 750 )   HTML   PDF (151KB) ( 634 )  
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在阐述区域性森林涵养水源生态效益补偿原则、对象和范围的基础上,结合大庆地区50多年来过量使用地表、地下水开采石油的具体情况,运用定量分析方法测算森林涵养水源的补偿价值,以及对相关行业产业的影响,提出直接向受益者征收森林涵养水源效益补偿费的方案,并提出建立地方政府森林生态效益补偿运行机制,以期发挥地方政府的积极性,探索多种补偿方式,丰富地方森林生态效益补偿的理论体系与实践。

综合评述
消落带研究进展
程瑞梅 王晓荣 肖文发 郭泉水
林业科学. 2010, 46(4):  111-119.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100417
摘要 ( 894 )   HTML   PDF (186KB) ( 1095 )  
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结合国内外消落带研究成果,分别对消落带概念、分类、功能进行描述,以及对消落带动态研究进行综述,包括人为活动干扰下所产生的生态环境问题、消落带土地开发利用模式和保护措施、植被恢复与重建等方面,指出现有研究存在的问题和不足。在此基础上对消落带治理的研究前景进行展望,指出消落带研究应注意的方法和重点,对进一步研究水陆交错区域生态治理具有重要的理论意义。

乙烯利刺激橡胶树增产机制研究进展
庄海燕;安锋 张硕新 白登忠
林业科学. 2010, 46(4):  120-125.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100418
摘要 ( 854 )   HTML   PDF (138KB) ( 879 )  
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乙烯利刺激橡胶树增产的效果显著,乙烯利刺激割胶技术已在天然橡胶生产中普遍采用,但乙烯利刺激橡胶树增产的机制还不明确,仍是目前橡胶树产排胶机制研究的热点之一。综述近年来从不同学科不同角度对乙烯利刺激橡胶树增产机制研究的结果,认为乙烯利刺激橡胶树增产的原因可能是多方面的,从水通道蛋白方面探讨乙烯利刺激橡胶树增产的可能机制。

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黄土高原刺槐细根生长模型的建立
胡小宁;赵忠 袁志发 李剑 郭满才 王迪海
林业科学. 2010, 46(4):  126-132.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100419
摘要 ( 829 )   HTML   PDF (334KB) ( 781 )  
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深圳梧桐山林地固碳释氧与减污净气生态服务价值预测
李佩武 李贵才 陈莉 李子鹤 徐凤
林业科学. 2010, 46(4):  133-139.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100420
摘要 ( 1279 )   HTML   PDF (170KB) ( 701 )  
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研究简报
环境因子对盆栽刺槐苗木生理生长变化影响的通径分析
赵丽英 杨建伟;张二芹 杜瑞卿
林业科学. 2010, 46(4):  140-145.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100421
摘要 ( 731 )   HTML   PDF (164KB) ( 768 )  
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盐胁迫下构树DREB转录因子基因表达的实时荧光定量PCR分析
杨帆;丁菲 杜天真
林业科学. 2010, 46(4):  146-150.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100422
摘要 ( 774 )   HTML   PDF (160KB) ( 801 )  
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林业科学. 2010, 46(4):  151-155.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100423
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林业科学. 2010, 46(4):  156-160.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100424
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林业科学. 2010, 46(4):  161-165.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100425
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林业科学. 2010, 46(4):  166-170.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100426
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林业科学. 2010, 46(4):  171-177.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100427
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林业科学. 2010, 46(4):  178-182.  doi:10.11707/j.1001-7488.20100428
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