Please wait a minute...
欢迎访问林业科学,今天是

当期目录

2023年 第59卷 第12期 刊出日期:2023-12-25
目次
本期目次和封面
请点击下方pdf查看或下载
林业科学. 2023, 59(12):  0-0. 
摘要 ( 47 )   PDF (3775KB) ( 162 )  
相关文章 | 多维度评价
前沿与重点:典型树种空间分布的气候变化响应与适应
末次间冰期以来及未来气候情景下红皮云杉适生分布区模拟
王亚,王军辉,王福德,刘逸夫,谭灿灿,袁艳超,聂稳,刘建锋,常二梅,贾子瑞
林业科学. 2023, 59(12):  1-12.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20230172
摘要 ( 0 )   HTML ( 0 )   PDF (1708KB) ( 264 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 探究红皮云杉地理分布格局与气候变化的关系,模拟红皮云杉在不同时期气候变化下的潜在适生分布区,为红皮云杉的资源管理和多样性保护提供科学依据。方法: 基于我国红皮云杉59个现有分布点数据和Worldclim网站下载的19个气候变量,采用最大熵模型(MaxEnt),模拟红皮云杉在现代、末次间冰期(LIG)、末次盛冰期(LGM)、全新世中期(MH)以及未来2个时期(2050s和2070s)2种排放气候场景(RCP4.5和RCP8.5)下的适生分布区,分析限制红皮云杉地理分布的主要环境因子,推测其生物避难所,预测其在未来气候变化情景下的变化趋势。结果: MaxEnt预测结果可靠,训练数据集和测试数据集的平均AUC均大于0.99,具有极高可信度。最暖季度降水量(Bio18)、气温季节性变动系数(Bio4)和降水量季节性变化(Bio15)是限制红皮云杉地理分布的主要变量,贡献率分别为40.6%、28.9%和24.6%。红皮云杉当前适生区包括中国的大兴安岭、小兴安岭、长白山地区;红皮云杉在LIG、LGM和MH时期的适生区面积分别为当前的102.59%,105.20%和100.53%;从末次盛冰期到现代,其分布中心具有向东南、再向东北、再向西南的迁移趋势。未来气候情景下红皮云杉的适生区面积呈减少趋势,RCP4.5-2050s、RCP4.5-2070s、RCP8.5-2050s和RCP8.5-2070s情景下的适生区面积分别为当前时期的99.06%、96.88%、98.05%和95.08%,高适生区边缘呈片段化分布,小兴安岭腹地和长白山腹地的种群较为稳定。结论: 相对于温度,降水对红皮云杉地理分布的影响更重要。红皮云杉在末次盛冰期发生种群扩张,从全新世中期到现代其种群持续收缩。通过种群遗传多样性、适生区预测和孢粉化石等推测长白山腹地和小兴安岭腹地是红皮云杉的间冰期避难所。未来气候情景下,红皮云杉适生区面积缩小,其分布中心有向高海拔和高纬度地区迁移的趋势,应考虑优先保护大兴安岭北部到中部、长白山西部和张广才岭北部等高适生区的边缘种群。

基于MaxEnt模型的天然元宝枫在我国的适生区区划及合理性分析
刘怡彤,郭慧,裴顺祥,吴莎,吴迪,辛学兵
林业科学. 2023, 59(12):  13-24.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20210823
摘要 ( 117 )   HTML ( 17 )   PDF (1900KB) ( 216 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 探究天然元宝枫在我国的适生区区划及生态阈值,并通过实地考察样本点对区划结果进行合理性分析,为天然元宝枫人工栽培合理选址、天然种质资源调查和保护、优良品种选育提供理论依据。方法: 选择经筛选得到的138个天然元宝枫代表性样本点数据,结合15个生态因子,基于MaxEnt模型,采用刀切法分析影响天然元宝枫分布的主要生态因子及阈值范围,结合GIS模拟天然元宝枫在我国的适生区区划,运用受试者工作特征曲线评估模型结果,评估后实地考察样本点,对区划结果进行合理性分析。结果: 1) 天然元宝枫适生区区划结果的ROC曲线训练集和测试集AUC分别为0.968和0.947;2) 影响天然元宝枫适生区范围的主要生态因子为最干季平均温度、最湿季降水量、海拔、最干季降水量和年平均温度,累计贡献率达82.80%,土壤因子对天然元宝枫的分布影响较小;天然元宝枫适宜在最干季平均温度?12.50~3.82 ℃、最湿季降水量230~547 mm、海拔0~1 465 m、最干季降水量5~53 mm和年平均温度4.04~15.41 ℃的区域生长;3) 天然元宝枫的主要适生区跨越34°—46°N,108°—126°E,集中分布在内蒙古、陕西、河北、吉林、山西、辽宁、山东、河南和甘肃等省(区、市),面积约1 642 247 km2,占全国陆地总面积的17.11%,其中,高适生区主要位于河北、辽宁和山东,面积约277 792 km2,占全国适生区总面积的16.92%;4) 通过实地考察样本点对天然元宝枫适生区区划合理性进行分析,天然元宝枫的总体区划精度为0.82,Kappa系数为0.61。结论: 天然元宝枫适生区广泛分布在我国华北地区和东北、西北的部分地区,生物气候因子和海拔因子是天然元宝枫在我国境内生长的主要限制生态因子。本研究模拟的天然元宝枫适生区区划结果能够较好反映天然元宝枫的空间分布特征,为充分利用天然元宝枫资源、实现元宝枫经济价值最大化提供理论依据。

气候变化背景下我国长柄扁桃潜在适生区预测
张淑宁,陈俊兴,敖敦,红梅,张雅茜,包福海,王淋,乌云塔娜,白玉娥,包文泉
林业科学. 2023, 59(12):  25-36.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20210840
摘要 ( 127 )   HTML ( 12 )   PDF (2409KB) ( 297 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 预测我国长柄扁桃的适生区及其对气候变化的响应,为长柄扁桃资源的保护与人工栽植提供科学依据。方法: 利用R语言和ArcGIS筛选出长柄扁桃148个分布数据和34个环境因子;调用ENMeval程序包,优化最大熵生态位模型(MaxEnt)参数;基于Pearson相关分析和VIF方差膨胀因子分析,完成建模所需环境因子的筛选,并利用刀切法评估长柄扁桃适生区的主导环境因子;利用优化后的模型获取长柄扁桃当前适生区的地理分布,推测末次间冰期、末次盛冰期和全新世中期的潜在适生区,分析其历史潜在地理分布变化,并依据IPCC第6次气候模型,预测不同气候情景下长柄扁桃未来分布区的变化趋势。结果: 模型优化结果显示,当模型特征组合为线性、二次型、片段化、乘积型与阈值性特征而且调控倍率为1.5时,MaxEnt模型的训练遗漏率和复杂度低,拟合度最佳,受试者工作特性曲线的AUC值为0.967,表明所建模型的预测结果准确、可靠;据刀切法评估结果,最暖季度降水量、降水量变异系数、气温变异系数、年均气温和表层土壤盐基饱和度是影响长柄扁桃分布的主导环境因子;模型预测结果显示,当前我国长柄扁桃的适生区主要分布于内蒙古高原和黄土高原地区;历史、当前和未来适生区变化的分析表明,长柄扁桃对气候变化的响应较为敏感;在未来不同气候情景下,预测长柄扁桃适生区将会缩减,具有向中高纬度和高海拔地区迁移的趋势,尤其在温室气体高排放浓度下更敏感,迁移距离更大。结论: 优化后的MaxEnt模型可准确预测长柄扁桃的潜在地理分布区;气温和降水是最有可能造成长柄扁桃分布区迁移的环境因子;未来气候变暖将会引起长柄扁桃分布区的迁移。在未来气候变暖背景下,长柄扁桃适生区趋于缩减,减少区主要为低纬度和低海拔区,而在中高纬度和高海拔区(内蒙古呼和浩特、鄂尔多斯、锡林郭勒,陕西延安)有新增适生区出现。

研究论文
广东主要森林类型林分生物量和碳储量模型研建
郭泽鑫,胡中岳,曹聪,刘萍
林业科学. 2023, 59(12):  37-50.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20230039
摘要 ( 135 )   HTML ( 20 )   PDF (1691KB) ( 214 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 构建广东省主要森林类型林分生物量和碳储量模型,为省内储量数据的本底摸查、省级与县市级储量数据的有效衔接提供模型支撑;分析树种结构和气候条件对模型的影响和作用机制,为更精细的碳汇监测及森林质量提升提供理论指导。方法: 以广东省12种主要森林类型为研究对象,基于2007、2012和2017年3期森林资源连续清查数据,采用非线性误差变量联立方程组构建各森林类型与蓄积量兼容的地上和地下生物量、地上和地下碳储量模型。以哑变量形式区分树种结构,以再参数化方法建立气候敏感的林分生物量和碳储量模型,评价模型拟合结果,分析气候变量对林分生物量和碳储量的影响。结果: 研究得到各森林类型的蓄积量、地上和地下生物量模型以及地上和地下林分平均含碳系数。1) 基于胸高断面积和平均树高的基础模型调整决定系数($ R_{\mathrm{a}}^2 $)为0.947~0.997,总相对误差(TRE)和平均系统误差(MSE)分别在±1.54%和±2.48%范围,均不超±3%。平均预估误差(MPE)为0.30%~3.61%,仅栎树林、相思林部分模型略超3%。平均百分标准误差(MPSE)为3.30%~13.39%,均不超15%。2) 基于胸高断面积的简化模型$ R\mathrm{_a^2} $为0.876~0.996,除相思林地下生物量模型拟合效果较差外,其余模型的TRE和MSE分别在±3.19%和±2.74%范围,MPE为0.36%~4.70%,MPSE为4.18%~15.61%。基于平均胸径和林分密度的补充模型$ R_{\mathrm{a}}^2 $为0.775~0.977,多数在0.9以上,除相思林部分模型拟合效果较差外,其余模型的TRE和MSE分别在±2.28%和±1.83%范围,MPE为1.12%~6.24%,MPSE为5.91%~17.44%。3) 区分树种结构的林分模型$ R_{\mathrm{a}}^2 $为0.960~0.997,TRE和MSE分别在±1.61%和±2.33%范围,MPE为0.30%~3.41%,MPSE为2.67%~12.92%,多数模型显著优于基础模型。4) 建立8种森林类型气候敏感的林分生物量和碳储量模型,$ R\mathrm{_a^2} $为0.947~0.998,TRE和MSE分别在±1.86%和±1.96%范围,MPE为0.29%~2.65%,MPSE为3.18%~13.29%,多数模型较基础模型得到显著改进。生物量大多情况下与温度呈负相关,与蒸散量呈负相关或与降水量呈正相关。结论: 所建模型具有较好拟合效果和较高预估精度,实际应用时可根据数据详略和估算范围选择合适模型。温度过高、蒸散过多或降水不足是限制广东省森林生物量和碳储量增长的主要因素。

北京市森林植被固碳与能源碳排放时空变化及潜力预测
曾赞青,宋涵晴,高俊宏,王淼淼,武耀星,漆良华
林业科学. 2023, 59(12):  51-60.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20220683
摘要 ( 103 )   HTML ( 18 )   PDF (1035KB) ( 114 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 探究北京市森林植被固碳及其抵消效应,预测未来至碳中和年份的碳抵消潜力,为制定北京市森林植被固碳、节能减排及碳中和路径提供科学依据。方法: 基于森林资源清查数据,结合光合速率法和IPCC清单指南方法分析2000—2020年植被CO2固定量、能源CO2排放量及强度的时空动态,评价森林植被固碳对CO2排放的抵消效应,运用GM(1,1)灰色预测模型预测未来至2060年的碳抵消潜力。结果: 2000—2020年北京市森林植被CO2固定量为1.84×106~2.78×106 t·a?1,年均增长9.41×104 t·a?1;近20年来灌木、落叶阔叶林、常绿针叶林、落叶针叶林平均固碳能力分别为4.24、4.60、1.68和1.95 t·hm?2a?1;密云区植被CO2固定增长量最高,西城区最低,2000—2020年分别累计增加2.27×105 和7.86×102 t·a?1。2000—2020年全市能源CO2总排放量表现为先增加后降低的趋势,累计增加1.98×107 t ·a?1增加21.64%;朝阳区CO2排放量最高,延庆区最低,分别为1.54×107~2.46×107和1.78×106~2.20×106 t·a?1;西城区能源减排最显著,昌平区能源CO2排放增长最快;北京市单位GDP碳排放强度由2000年的每万元2.79 t降至2020年的每万元0.32 t,下降趋势明显;密云区CO2排放强度最高,西城区最低,分别为每万元0.79~9.76 t和每万元0.11~2.08 t 。2000—2020年北京森林植被碳抵消效应为1.56%~2.50%,以灌木最高,落叶针叶林最低;北京市各区森林植被固碳对能源CO2排放的抵消效应不同时期平均值为4.3%,且以延庆区最高,西城区最低,分别为15.91%和0.02%。到2060年,北京市森林植被固CO2量和碳抵消效应将分别增加到8.01×106 t·a?1和15.44%,年均增长13.29%和1.30%,能源CO2排放量将减少到4.99×107 t·a?1,年均减少2.76%。结论: 2000—2020年北京市森林植被CO2固定量增加迅速,不同植被类型CO2固定量以灌木最高,其次为落叶阔叶林、常绿针叶林,落叶针叶林最低;能源CO2排放量先增加后降低,森林植被碳抵消效应整体呈上升趋势。为提升北京市森林植被碳中和贡献,未来需优化森林植被树种组成,增加阔叶林占比,提升森林质量。

西南喀斯特地区2种森林的土壤优先流特征
管凝,程金花,侯芳,曾合州,沈子雅,赵梦圆,秦建淼
林业科学. 2023, 59(12):  61-70.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20210979
摘要 ( 75 )   HTML ( 8 )   PDF (2137KB) ( 150 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 分析西南喀斯特地区纯林和混交林的土壤优先流特征,为当地森林植被恢复提供一定理论依据。方法: 选取2种典型森林植被类型(侧柏纯林和侧柏、马尾松、直杆蓝桉混交林),基于野外染色示踪试验,设置2种模拟降水量,使用亮蓝染料溶液染色,挖掘土壤的染色竖直剖面和水平剖面,借助图像处理技术,提取染色面积比、平均最大入渗深度、基质流深度、优先流比和长度指数5个优先流特征参数,同时获取不同深度处土壤的优先路径分布、数量和比例。结果: 当模拟降水量相同时,混交林的土壤染色面积比和平均最大入渗深度均高于纯林;当模拟降水量由25 mm增至60 mm时,混交林的土壤染色面积比由12.36%变为16.44%,平均最大入渗深度由22.21 cm变为30.64 cm,土壤染色面积比和最大入渗深度增幅相近;纯林的土壤染色面积比由7.42%变为15.89%,最大入渗深度由12.50 cm变为17.59 cm,土壤染色面积比增幅明显高于平均最大入渗深度。混交林下土壤染色形态呈指状或枝状,有独立斑块存在,纯林呈漏斗状,无独立斑块。当模拟降水量为25 mm时,混交林下基质流深度、优先流比和长度指数平均分别为1.65 cm、76.70%和352.61%,高于侧柏纯林的1.31 cm、74.33%和184.20%;当模拟降水量增至60 mm时,混交林下基质流深度、优先流比和长度指数为2.21 cm、77.18%和497.02%,而侧柏纯林则为4.29 cm、53.83%和331.27%。喀斯特地区混交林和纯林的优先路径主要分布在15 cm以上土层,且半径大多小于5 mm。混交林下土壤优先路径随土层深度的变异性更强,且大影响半径(>5 mm)优先路径的比例(19.0%)高于纯林(9.0%)。结论: 喀斯特地区侧柏纯林和侧柏、马尾松、直杆蓝桉混交林2种典型森林下均存在一定的优先流现象,由于其特殊土石结构影响,林地土壤优先路径数量较多;混交林下优先流的发育程度和空间变异性比纯林高,与其大影响半径优先路径比例高、优先路径分布变异性强有直接关系。

吉林蛟河针阔混交林生物与非生物因素对生产力的影响
张萌,范秀华,岳庆敏,韩卓秀,黄一鑫
林业科学. 2023, 59(12):  71-77.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20210495
摘要 ( 83 )   HTML ( 5 )   PDF (578KB) ( 223 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 探究生物与非生物因素对林分生产力的影响和维持作用,为东北针阔混交林可持续经营提供科学依据和理论指导。方法: 以吉林蛟河针阔混交林固定样地为研究对象,利用多元回归分析,量化解释变量(生物因素包括单位面积胸高断面积、林木分化程度、生物多样性,非生物因素即地形因子)对响应变量(保留木生产力、进阶木生产力、死亡量)的影响,采用变差分解法分析3种生物量变化对生物量净变化量的相对重要性。结果: 对保留木生产力,所有解释变量可解释其总方差的12.07%,单位面积胸高断面积有显著正效应,坡度有显著负效应。对进阶木生产力,所有解释变量可解释其总方差的22.62%,胸径变异系数和系统发育多样性指数有显著正效应,单位面积胸高断面积、海拔和坡度有显著负效应。对死亡量,所有解释变量可解释其总方差的3.51%,单位面积胸高断面积有显著正效应。进阶木生产力、保留木生产力和死亡量对生物量净变化量方差的单独解释量分别占0.01%、20.87%和74.54%,其中,死亡量相对贡献最大,但可预测性较低。结论: 单位面积胸高断面积对不同生物量动态过程的作用不同,其中较高的单位面积胸高断面积促进保留木生长,加速林木死亡,对进阶木生长有明显抑制作用。林木分化程度及系统发育多样性促进进阶木生长。在地形因子中,保留木生长受坡度限制,进阶木生长同时受海拔和坡度限制。生物量净变化量主要受死亡量和保留木生产力影响。

雷竹林下养鸡对土壤活性有机碳及碳库管理指数的影响
盖旭,张健,吕衡,黄志远,李巧玲,钟哲科,卞方圆,张小平
林业科学. 2023, 59(12):  78-86.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20220160
摘要 ( 73 )   HTML ( 5 )   PDF (971KB) ( 150 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 探究雷竹林下养鸡对表层土壤活性有机碳及碳库管理指数的影响,明确不同养殖密度下竹林养鸡对土壤质量和竹林生态系统碳素稳定的扰动程度,为制定可持续性、生态友好性的林下养殖策略提供科学依据。方法: 以距鸡舍的距离表征养殖密度,分析距鸡舍5 m(2.25~2.70只· m?2)、15 m(1.05~1.26只· m?2)、25 m(0.60~0.72只· m?2)、35 m(0.34~0.41只· m?2)和>60 m(雷竹纯林对照,0只· m?2)条件下表层土壤活性有机碳分布及碳库管理指数的差异。结果: 与雷竹纯林对照相比,竹林养鸡能够有效促进土壤有机碳(SOC)积累,但不同养殖密度下SOC无显著差异。易氧化有机碳(EOC)、轻组有机碳(LFOC)、颗粒态有机碳(POC)等活性有机碳组分在竹林养鸡系统中分别提高43.72%~76.95%、5.55%~47.85%、19.59%~43.54%,可溶性有机碳(DOC)显著降低6.35%~19.09%。EOC、LFOC、POC均与SOC呈显著正相关,DOC与SOC不存在显著相关性。与雷竹纯林对照相比,碳库活度、碳库活度指数、碳库指数、碳库管理指数等在竹林养鸡系统中显著提高,氧化稳定系数显著下降。结论: 雷竹林下养鸡能够提高土壤碳库管理指数和土壤质量,显著改善表层土壤活性有机碳分布;较高的养殖密度可能影响凋落物输入,并通过频繁扰动破坏表层土壤结构,降低土壤水稳性,影响土壤有机碳积累;较高养殖密度下的适度休养或轮养可能是目前竹林养鸡过程中平衡经济效益和环境影响的有效途径。

基于3-PGmix过程模型的落叶松人工林生长过程表编制
解雅麟,雷相东,曾伟生
林业科学. 2023, 59(12):  87-104.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20220837
摘要 ( 83 )   HTML ( 11 )   PDF (882KB) ( 199 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 编制落叶松人工林生长过程表,为落叶松人工林经营管理提供科学依据。方法: 以我国东北华北七省(市、区)——北京市、河北省、山西省、辽宁省、吉林省、黑龙江省和内蒙古自治区落叶松人工林为研究对象,基于第5~8次全国森林资源连续清查552块固定样地数据和气象数据,运用3-PGmix过程模型编制落叶松人工林不同立地等级生长过程表。结果: 通过校验得到4种落叶松人工林3-PGmix过程模型参数,林分各变量模型预测值与实测值一致性较高(R2在0.71~0.96之间),兴安落叶松、长白落叶松、华北落叶松和日本落叶松林分蓄积量的平均误差分别为5.70%、0.95%、4.70%和?4.56%,均方根误差分别为14.88、12.00、16.74和13.11 m3·hm?2。编制的林分生长过程表能够描述林分平均胸径、平均高、株数密度、公顷蓄积量、公顷生物量以及蓄积量和生物量的公顷年均生长量和连年生长量等随林龄增加的动态变化规律,4种落叶松人工林生长过程存在差异,其原因是适生条件、物候期、生长期等生物学特性不同所致,结果具有一定的统计可靠性和生物合理性。结论: 3-PGmix过程模型模拟结果可用于编制落叶松人工林生长过程表,为生长过程表的编制提供一种新的方法。

强割和乙烯利刺激对不同品系幼龄橡胶树排胶生理特性的影响
丁欢,杨署光,蒋毅,葛立鑫,田维敏,史敏晶
林业科学. 2023, 59(12):  105-116.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20220420
摘要 ( 59 )   HTML ( 4 )   PDF (1196KB) ( 124 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 研究不同割胶方式下不同品系幼龄橡胶树的排胶生理特性,为阐述乳管排胶机制提供理论基础,也为天然橡胶生产中针对不同品系进行合理规划割胶提供参考依据。方法: 选取PR107、RY8-79、Tjir1和RY7-33-97共4个品系的6龄未开割橡胶树,在S/2 d/2(割线长度为1/2茎围,每2天割1刀)的强割和后续添加1%乙烯利刺激割胶方式下,对其橡胶粒子粒径以及干胶含量、排胶体积、排胶时间、排胶初速度、堵塞指数、硫醇含量等常规排胶生理参数进行分析,并比较不同割胶刀次对这些参数的影响。结果: 1) 不同品系胶乳橡胶粒子粒径具有明显差异,起始值最大的是RY8-79和PR107,RY7-33-97 的胶乳粒径较小,Tjir1的胶乳粒径最小。强割后,随着割胶刀次增加,不同品系胶乳粒径普遍短暂上升后降低,其中RY8-79和 Tjir1的胶乳粒径变化较大,PR107 和RY7-33-97的胶乳粒径相对稳定,但均在强割8刀后胶乳粒径降至0.80 μm以下,与最大胶乳粒径之间存在显著差异(P<0.05)。乙烯利刺激后,胶乳粒径维持在较小水平。2) 干胶含量起始值最高为RY7-33-97,其次为RY8-79和PR107,最差为Tjir1。在强割条件下,RY8-79和RY7-33-97干胶含量下降较快,PR107和Tjir1干胶含量下降相对缓慢;乙烯利处理后,PR107干胶含量仅略有下降;RY8-79、RY7-33-97和 Tjir1干胶含量相对下调趋势略明显,尤其是RY7-33-97。3) 强割条件下,不同品系的排胶时间和排胶体积变化规律高度一致,RY8-79排胶总体积和时间明显高于PR107、RY7-33-97和Tjir1;乙烯利处理后所有品系的排胶时间和总体积显著提高(P<0.05),其中PR107和Tjir1这2个排胶少的品系受乙烯利刺激的影响更明显。4) 强割条件下RY8-79和RY7-33-97排胶初速度明显高于PR107和Tjir1,但乙烯利刺激显著降低所有品系的排胶初速度。5) 强割条件下不同品系堵塞指数差异较大,RY8-79最低,RY7-33-97最高,乙烯利刺激明显降低该指数。6) 强割条件下RY8-79硫醇含量最高,其次为RY7-33-97、PR107,Tjir1最低,乙烯利刺激后48 h 4个品系硫醇含量均表现出降低趋势。结论: 不同品系对强割和乙烯利刺激后的排胶反应不同。强割和过度乙烯利刺激均不利于橡胶粒子粒径、干胶含量等产排胶相关参数的恢复。橡胶粒子粒径和干胶含量相对其他参数受周边环境影响较小,可作为衡量排胶是否过度的参考指标。橡胶粒子粒径0.80 μm是一个较有标志性的值,胶乳粒径降到该值之下,预示应降低割胶强度。自然条件下排胶量大的品系通常不耐强割和乙烯利刺激,RY8-79和RY7-33-97作为主栽品种应尽量避免割胶中施加乙烯利,而PR107可配合施用乙烯利刺激剂。利用幼龄树,结合强割和乙烯利刺激,可以作为育种早期快速筛选不同品系是否具有耐割和耐刺激的方法之一,也为不同品系割胶制度的制定提供依据。

丛枝菌根真菌对低磷胁迫下核桃幼苗根系磷吸收的影响及机制
曹明奡,张菲,黄光明,刘瑞成,刘利平,吴强盛,徐永杰
林业科学. 2023, 59(12):  117-124.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20220253
摘要 ( 97 )   HTML ( 7 )   PDF (1156KB) ( 213 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 探索低磷(P)胁迫下丛枝菌根(AM)真菌对核桃幼苗根系P吸收的影响及机制,为核桃幼苗的栽培生产提供参考。方法: 基于前期筛选的1个高效AM真菌菌株——沾屑多孢囊霉,分析适P(100 μmol·L?1)和低P(1 μmol·L?1)条件下沾屑多孢囊霉对‘辽河一号’核桃幼苗植株生长、根系构型、根系P含量、根系和土壤磷酸酶活性以及根系酸性磷酸酶分泌基因(JrPAP10JrPAP12)和磷转运基因(JrPT3;1JrPT3;2)相对表达量的影响。结果: 沾屑多孢囊霉接种3个月后,核桃幼苗根系侵染率达45.6%~53.2%,且低P处理可提高根系菌根侵染。在低P和适P条件下,接种沾屑多孢囊霉显著提高植物生物量和土壤酸性、中性和碱性磷酸酶活性;低P条件下沾屑多孢囊霉还显著改善植物根系构型,提高根系P含量以及根系酸性磷酸酶活性。根系JrPAP10JrPT3;1均被沾屑多孢囊霉诱导表达,JrPAP12仅在低P条件时被沾屑多孢囊霉诱导表达,且JrPT3;2的表达量被沾屑多孢囊霉抑制。结论: AM真菌菌株沾屑多孢囊霉诱导低P条件下核桃幼苗JrPAP10JrPAP12JrPT3;1基因的表达,可促进土壤和根系磷酸酶活性,改善根系构型,从而提高核桃幼苗P吸收和生物量积累。

植物促生微生物对枫香叶色素组成和根际微生物群落的影响
吴祝华,宋娟,朱树林,赵邢,杨学祥,任嘉红,陈凤毛
林业科学. 2023, 59(12):  125-136.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20230447
摘要 ( 66 )   HTML ( 6 )   PDF (3298KB) ( 191 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 在枫香根际接种植物促生微生物(PGPM),研究PGPM对土壤理化性质和枫香叶色的影响以及对枫香根际微生物群落组成结构和多样性特征的改变,探明外源PGPM对植物和土壤微生物的影响。方法: 以句容市句容林场长势一致的7年生枫香为对象,通过田间接种试验并利用Illumina MiSeq高通量测序技术研究接种黏质沙雷氏菌(NJ2D)、摩西斗管囊霉(BJ04)对枫香根际土壤理化性质、叶色参数及根际土壤微生物群落结构和多样性特征的影响。结果: 1) 处理组的枫香根际土壤全氮、全磷、土壤有机质、有效磷含量、土壤含水率(%)和土壤pH较对照均显著提高(P < 0.05);2) 单接种BJ04菌剂的枫香叶片中叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量均较对照显著提高(P < 0.05),而双接种NJ2D+BJ04菌剂枫香叶片的花青素含量显著提高(P < 0.05);3) 对照与处理组的枫香根际微生物多样性也存在显著差异(P < 0.05),其中,单接种NJ2D、BJ04和双接种NJ2D+BJ04菌剂的枫香根际细菌的OTU(操作分类单元)数量较对照均显著增加(P < 0.05),而丛枝菌根真菌(AMF)的OTU数量较对照均显著降低(P < 0.05);4) 根际微生物高通量测序结果显示,放线菌门、变形菌门、绿弯菌门、酸杆菌门和芽单胞菌门为枫香根际土壤中主要优势细菌菌群;球囊霉属、根生囊霉属和Dominikia为枫香根际土壤中主要AMF的优势菌群。接种处理后,枫香根际的酸杆菌门、绿弯菌门和浮霉菌门的物种丰度较对照均显著减小(P < 0.05),而变形菌门和放线菌门的物种丰度较对照则显著增加(P < 0.05)。结论: 接种解磷菌、丛枝菌根真菌以及复合菌剂NJ2D+BJ04均可改善土壤微环境,并对枫香秋季叶色变化产生影响。

产业集聚对中国木材企业全球价值链地位的作用机制及其实现路径
侯方淼,王宏飞,刘璨,帅冰玥
林业科学. 2023, 59(12):  137-151.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20230091
摘要 ( 58 )   HTML ( 4 )   PDF (803KB) ( 129 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 厘清产业集聚对中国木材企业全球价值链(GVC)地位的作用机制,为木材企业通过产业集聚提升GVC地位提供决策参考。方法: 以出口国内附加值率(DVAR)表征企业全球价值链地位,构建产业集聚对DVAR作用的理论框架,基于15 406家中国木材企业样本和海关贸易数据,采用中介效应模型分析产业集聚通过企业成本加成率和国内中间品相对价格2条路径对DVAR的影响。结果: 1) 总体上,木材产业集聚显著提升DVAR,产业集聚水平每提高1个单位可使DVAR提升0.002 3个单位。2) 具体到木材产业各行业,产业集聚对DVAR的影响呈现出异质性,产业集聚水平每提高1个单位,人造板制造业DVAR显著提升0.014 1个单位;产业集聚对木材加工业、木制品制造业DVAR影响不显著;产业集聚使木质家具制造业DVAR降低0.006 8个单位。3) 从企业异质性角度看,相较加工贸易企业和外资企业,产业集聚显著促进一般贸易企业和本土企业DVAR提升,不存在“倒U”形和“N”形的非线性关系,即企业生产仍处于规模报酬递增区间,木材产业进一步集聚可提升DVAR。4) 中介效应模型结果显示,成本加成率和国内中间品相对价格对DVAR的估计系数显著为正,成本加成率每提高1个单位,DVAR显著提升0.066 0个单位;国内中间品相对价格每下降1个单位,DVAR显著提升0.151 5个单位。同时,产业集聚与成本加成率、中间品相对价格交互项的估计系数也显著为正。结论: 产业集聚可通过劳动力蓄水池效应、中间投入共享效应和知识技术溢出效应促进提高企业成本加成率和降低国内中间品相对价格2条路径提升木材产业整体DVAR,但存在行业异质性和企业异质性。需要合理引导木材产业集群的形成,优化木材产业布局;以技术创新和人才带动木材产业集聚发挥正向外溢效应;在双循环新格局下推动木材企业逐步降低对国际市场的依赖,实现通过本土产业集聚立足于经济内循环的发展之路。

野生动物肇事、致害补偿与农户野生动物保护意愿
陈俊峰,谢屹
林业科学. 2023, 59(12):  152-166.  doi:10.11707/j.1001-7488.LYKX20230015
摘要 ( 70 )   HTML ( 10 )   PDF (837KB) ( 85 )  
数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价

目的: 农户野生动物保护意愿事关野生动物保护成效,是建设人与自然和谐共生的内生动力。探究野生动物肇事、野生动物致害补偿对农户野生动物保护意愿的影响,为防控野生动物肇事、优化野生动物致害补偿机制和提高农户野生动物保护意愿提供理论支撑,为促进人与自然和谐共生的现代化提供决策参考。方法: 围绕野生动物肇事、野生动物致害补偿和农户野生动物保护意愿构建理论分析框架,基于云南省野生动物活跃地区837户农户调查数据,运用多元有序Logit模型,实证检验野生动物肇事、野生动物致害补偿对农户野生动物保护意愿的影响,并进一步考察野生动物致害补偿在野生动物肇事和农户野生动物保护意愿关系中发挥的调节效应。结果: 1) 野生动物肇事对农户野生动物保护意愿具有负向影响,野生动物肇事越厉害,农户野生动物保护意愿越低;2) 随着野生动物致害补偿水平上升,野生动物致害补偿对农户野生动物保护意愿具有先“促进”后“抑制”的影响,影响机制呈“倒U形”,补偿水平53.39%时出现拐点;3) 野生动物致害补偿可调节野生动物肇事对农户野生动物保护意愿的负向影响,发挥先“削弱”后“强化”的调节作用;4) 野生动物肇事、野生动物致害补偿对农户野生动物保护意愿的影响在不同地区、不同文化信仰和不同收入水平下存在异质性,野生动物肇事、野生动物致害补偿的调节作用对处于野生动物资源较丰富地区、野生动物文化信仰较强、收入水平较高的农户影响更大。结论: 野生动物肇事降低农户野生动物保护意愿,野生动物致害补偿在野生动物肇事对农户野生动物保护意愿的负向影响中发挥先“削弱”后“强化”的非线性调节作用。建议在促进人与野生动物和谐共生的过程中,加强野生动物肇事防控,优化野生动物致害补偿机制,构建可持续发展的野生动物保护机制。