盐击柳树幼苗根系或烧伤其茎引发的变异电波(VP)可顺利地从环剥后的木质部通过,并再横向传递至韧皮部(树皮)。但若将柳茎中的木质部切除一段, VP的传递即被阻断。在柳茎木质部中, VP传递随水分供应的调节而定,水分供应充分时, VP传递速度正常;水分供应亏缺时, VP传递速度减慢或停止。这表明,刺激产生的伤素是借助木质部导管中的蒸腾流传递的, VP是木质部中伤素传导的反映。

由达西定理和能量守恒原理推导了土壤水分入渗的数学模型,水平土柱法实测了模型中的基本运动参数:土壤水分扩散率D(θ),推求了土壤水分非饱和导水率K(  ,经过计算机用有限差分法模拟了六块不同林地的土壤水分入渗过程,实地试验检验了模拟结果。结果表明计算的累积入渗量和入渗率与实测值非常一致。经过模拟结果绘制的入渗时水分随时间变化的剖面图,形象地反映了不同林地的土壤水分入渗的全过程。

沙拐枣同化枝的Pn随光照强度增加递增并具有高的LSP。夏季的Pn、Pt和LSP高于秋季,而LCP、R和饱和光照下的CO₂CP低于秋季。表明沙拐枣是阳地生态型植物, 9月的同化枝已开始衰老。在饱和光照下, Pn随处理温度上升明显下降,相反R升高,但P_t在夏季和秋季均只有轻度变化。说明P_n下降是由R升高的致。在干旱影响下,同化枝的水势随干旱时间延长递降, Pn、R、Rp、Pt、LSP、LCP和Chl含量均呈现同样变化,饱和光照下的CO₂CP则明显升高,在12天干旱后水势下降至-1.86MPa时, Pt仍能保持58.5%,将干旱和高温结合处理沙拐枣柏株,结果与干旱处理相似,但受等程度加重, Pt仍能保持对照的41.5%。这些结果表明,沙拐枣除形态结构适应外,生理功能对强光、高温和干旱的荒漠环境也有广泛的适应能力。

试验于1989年至1995年设置在辽宁渤海湾泥质海岸的轻、中、重盐碱土和苏打盐渍土4块试验地上。在盘锦市大洼县拦海防潮堤含盐量为10g/kg的重盐土上筛选柽柳为先锋树种,五年后土壤盐分下降到4g/kg左右。凌海市建业乡苏打盐渍土上沙枣可为抗碱耐涝先锋树种。在中盐碱地,群众杨、109柳与紫穗槐混交树高比纯林分别提高3%、10%;胸径提高12%、25%。轻盐碱地可栽种群众杨、绒毛白蜡、109柳、刺槐,建立速生丰产林基地。

根据选控图的原理,用214株解析木建立选控系统,可对不同林龄、不同立地及不同林分密度的杉木人工林的林分经营进行质量管理。结果表明本系统能准确而灵敏地对杉木人工林经营措施进行质量管理,为科学而直接地考核和评价经营措施质量提供新的方法。

系统收获表能预测现实林分在各种经营体系下的生长过程和收获量。本文根据信州落叶松人工林固定标准地观测数据,从林分和单木两个水平分析和建立了生长模型,在此基础上编制了信州落叶松人工林系统收获表,提出系统收获表的一般编制方法。本研究的特点是以现实林分为研究对象,建立全林分生长模型和林分径阶生长模型,将前者的总生长量通过后者分配给各直径阶和树高阶,以保证林分水平的预测结果和单木水平的生长是相容的。

在非控制条件下,按稳态矿质营养理论与技术,对接种与不接种Pt外生菌根菌剂的湿地松芽苗,分别以0%、5.3%、6.4%、7.5%营养物相对添加速率进行施肥处理(以下简称0、5.3、6.4、7.5处理)。通过观测苗木生长、根系和菌根发育、生物量积累、以及叶片营养元素和叶绿素含量,研究湿地松芽苗Pt外生菌根形成的外界营养水平及生长效应。结果表明, Pt接种苗平均株高、地径、株干重基本上随营养物添加速率提高而提高,其中7.5处理比0处理分别提高26.4%、52.5%、140.2%。而不接种苗各项最高值却出现在6.4处理,分别仅为21%、16.7%、54.1%, 7.5处理生长受到抑制。说明Pt外生菌根能促进芽苗生长。7.5处理Pt接种苗中形成Pt外生菌根的占97%, Pt指数达95.1。同时,主根长度、一级侧根总长度均有增加,针叶N、P营养元素浓度和含量均有明显提高,单位N素利用率比不接种苗提高2.7倍。具体说明在本试验条件下, 7.5处理对湿地松容器苗Pt苗根形成与发育较适宜, Pt菌根的形成又明显地促进了苗木对营养物质的吸收和利用,其单株施肥量为39.27mgN、19.64mgK、7.07mgP, N:K:P=1:0.5:0.18。

为弄清油松对松毛虫危害有无自控能力,利用植物的生态控制力防治松毛虫,减少浓药的用量,采用蒽酮分光光度法测定不同失叶强度下油松干基糖分含量,结果表明:在人工模拟摘叶和松毛虫自然危害条件下,油松具有补偿和超补偿能力;在2—3年生针叶失叶较多的情况下,油松可将干部贮藏的营养物质供一年生针叶的正常生长。即使在连续三年2—3年生针叶失叶较多的情况下,油松也不致死亡,仍能正常生长。

在我国长江以南杉木产区的一种织叶蛾危害杉木的球果和种子。经研究为Macrobathra属一新种,命名为杉木球果织蛾Macrobathra flavidus Qian et Liu.这个种与日本产木包树织蛾Macrobathra quercea Moriuti, 1973相似^[1],但在雌,雄外生殖器上却有着明显的差异。

以携带35S-Ω-B.t-Nos嵌合基因的双元载体农杆菌pB48.214和pB482.15(B.t基因片断长度分别为2.1kb和1.8kb),转化欧美杨叶片和茎段外植体,共获得225株转化再生植株。以舞毒蛾(Lymantria dispar Linnaeus)幼虫进行生物测定后,获得杀虫率分别为55—80%的抗虫转基因植株共3株(R-135, R-123和R-140),经组培苗和苗圃移栽植株的PCR分析,苗圃移栽植株PCR产物杂交和Southernblot分析表明, B.t毒蛋白基因已整合到上述抗虫植株的细胞DNA中,并表达出杀虫活性。

以微密度分析对17个欧美杨无性系木材密度径向变异模式进行了初步研究。主要结果是:各无性系各株木材密度株内径向变异曲线概貌大体一致。但相同母本的不同无性系间以至无性系内株间都存在一定的差异。因此,对变异模式的描述必然带有一定的不确定性。不同年龄上的年轮平均密度在无性系间差异显著。不同无性系的年轮平均密度变异曲线间存在一定程度的交叉。但无性系间的年-年相关显著,表明了在无性系间进行早期选择的可行性。年轮平均密度与年轮内最大、最小密度的关系,在年龄影响下和无性系影响下的两个变异过程中分析,结果有差别。年轮平均密度与年轮宽度的关系在年龄影响下的变异过程中分析,表现为不显著的负相关,而在无性系影响下的变异过程中分析,多数情况下相关显著。

对美洲黑杨×小叶杨新无性系木材性状遗传相关分析结果表明,年轮宽度与早材宽度、晚材宽度遗传相关比较密切;与晚材率之间相关很弱;而年轮密度与早材密度、晚材密度、最小密度及最大密度之间遗传相关密切(r_y=0.84-0.95),与早晚材密度比及木材密度相关很弱;年轮密度与年轮宽度之间呈负弱相关。

用扫描电子显微镜对未浸水和浸水后的干法无胶硬质纤维板进行观察,以获得有关无胶纤维板内在结构的变化,这可以更好地了解无胶纤维板的强度和耐水性能,在制造纤维板过程中,通过热磨使木材纤维在胞间层分离,并在热压时受压力作用再次结合,纤维重新结合的状况决定了纤维板的物理力学性能,经电镜观察的无胶纤维板,纤维间相互交织且结合紧密,即使是浸水后,纤维间的结合仍未出现松散现象,这表明不施加胶粘剂制造的干法硬质纤维板可以具有优越的强度和耐水性能。