对福建省东山县海岸带红壤性风积沙土木麻黄群落与均一性风积沙土木麻黄群落的生物量、生产力、各组分干重热值、去灰分热值及群落能量分布与结构特征进行了研究。结果表明:红壤性风积沙土木麻黄群落的现存生物量和能量分别为15 681.84g·m^-2 和317 795.31kJ·m^-2;均一性风积沙土木麻黄群落现存生物量和能量分别为5 129.87g·m^-2 和105 751.40kJ·m^-2;红壤性风积沙土的木麻黄群落各组分热值范围为19.84～21.70kJ·g^-1,其中叶热值最高,根最低,各组分能量在群落中所占比例为:干(38.09%) >枝(19.48%) >根(17.09%) >叶(16.86%) >皮(6.83%) >枯枝(0.88%) >果(0.77%) ,凋落物的能量归还量为9 070.47kJ·m^-2a^-1,2002年群落能量的净固定量为31 298.70kJ·m^-2a^-1;均一性风积沙土木麻黄群落各组分热值在19.98～21.39kJ·g^-1,其中枯枝的热值最高,根最低;各组分能量在群落中所占比例为:干(46.93%) >根(16.44%) >枝(13.92%) >枯枝(12.28%) >皮(5.87%) >叶(3.90%) >果(0.66%) ,凋落物的能量归还量为2 061.77kJ·m^-2a^-1,2002年群落能量净固定量为12 662.82kJ·m^-2a^-1;在红壤性风积沙土上的木麻黄群落现存生物量和能量现存量均要高于均一性风积沙土上木麻黄群落,这主要是红壤性风积沙土地沙土层薄( <20cm) ,而均一性积沙土土壤中沙土层厚( >100cm) ,林木在生长过程中,养分主要来源于土壤,这样在土壤保水肥的能力上红壤性风积沙土要强于均一性风积沙土,但是群落中植物体的平均热值前者要低于后者,这主要是红壤性风积沙土木麻黄群落的郁闭度高于均一性风积沙土木麻黄群落,群落中的透光能力不如后者。

对福建省东山县海岸基干防护林带中木麻黄-厚荚相思群落、木麻黄-湿地松群落和单一木麻黄群落的生物量和能量进行了研究。结果表明,基干防护林带中,复合群落的生物量和能量均要高于单一群落,其中木麻黄-厚荚相思群落中的生物量和能量最高,为16 700.64g·m^-2 和341 685.70kJ·m^-2,其次是木麻黄-湿地松群落10 104.62g·m^-2和210 128.30kJ·m^-2,单一木麻黄群落最低,为5 129.87g·m^-2和105 751.40kJ·m^-2。在木麻黄-厚荚相思群落中,木麻黄各组分干重热值为19.83～21.52kJ·g,厚荚相思各组分热值为20.00～23.77kJ·g^-1;木麻黄-湿地松群落,木麻黄各组分热值为19.47～20.83kJ·g^-1,湿地松各组分热值为20.54～21.54kJ·g^-1;单一木麻黄群落,木麻黄各组分热值为19.98～21.2 7kJ·g^-1。在不同群落结构中木麻黄各组分的热值存在着一定的差异,木麻黄-厚荚相思群落中木麻黄各组分热值最大,其次是单一木麻黄群落,木麻黄-湿地松群落中最小。不同的混交模式产生不同的混交效果,木麻黄-厚荚相思群落的生物量是木麻黄-湿地松群落的1.65倍,是单一木麻黄群落的3.26倍,能量是木麻黄-湿地松群落的1.63倍,是单一木麻黄群落的3.23倍。木麻黄-湿地松群落的生物量是单一木麻黄群落的1.97倍,能量为1.99倍。可见在海岸带防护林生态系统中,复合群落具有更高的生物现存量和能量现存量;混交林的生产力和生态功能要高于单一树种的纯林,具有更稳定的生态结构和更好的生态功能。

对南亚热带杉木混交林的水源涵养和土壤肥力进行了研究。结果表明,不同杉木混交林的水源涵养、土壤结构体、孔隙状况、水分状况和土壤化学性质均有明显差别。不同类型的混交林的持水能力不同,以杉木-米老排混交林的最大,杉木-火力楠与杉木-马尾松的持水量很接近,杉木-巨尾桉混交林的最小,其中杉木-米老排的林分持水量达杉木-巨尾桉的2.2倍,杉木-火力楠也达到杉木-巨尾桉的2倍,主要是由于杉木-巨尾桉混交林的土壤的持水能力较小造成的。杉木-巨尾桉混交林的土壤容重最大,土壤孔隙度最小,而其它3种类型的差异不明显。土壤有机质含量及养分含量以杉木-米老排混交林的最大,其它3种类型则差异不大。这说明针阔混交具有较强的培肥土壤和水源涵养作用,对防止杉木多代连栽造成的地力衰退具有重要意义。

运用定位研究的方法,在福建惠安赤湖林场定期收集木麻黄林分的凋落物,开展凋落物分解试验,并研究了木麻黄防护林的养分释放规律。结果表明:(1)沿海木麻黄防护林20a和7a林分的凋落物年产量分别为13.973和12.385t·hm^-2a^-1;(2)在凋落物分解过程中,木麻黄凋落物的失重率随时间而变化,其相互关系可用方程式W =-0.032 6t³+0.5465t²+2.1541t+0.865 7来表达;(3)在不同林龄林分中,20a林分凋落物及其各组分中养分元素的含量高于7a林分;同一林分中,元素种类不同,它们在凋落物各组分中的含量差别较大;(4) 7a和20a木麻黄林分每年归还给林地的养分总量为250.24和280.25kg·hm^-2a^-1;(5)木麻黄凋落物分解的半衰期为1.02a,95%的凋落物分解所需时间为4.4a;7a和20a林分每年通过凋落物分解释放进入林地土壤的养分总量分别为125.12和136.82kg·hm^-2a^-1。

对福建省东山赤山防护林场的木麻黄基干林带防风效能进行了定量评价。结果表明:运用数量化理论Ⅰ得到的沿海木麻黄基干林带防风效能预测方程预测精度较高。影响木麻黄基干林带防风效能的主要因子为胸径、冠幅和树高,地貌类型和林分密度对基干林带的防风效能有显著的影响,而枝下高的影响很小。把得分值小于0.440的一代木麻黄基干林带(指生长后期的林带)定义为低效防风林带,应及时进行更新改造。另外,把防风效能的预测值0 .613作为判断基干林带进入防护成熟初期和防护成熟末期的阈值。

选择东山1代、2代和惠安1代、2代、3代林分为研究对象,分别采集土壤进行对比研究。结果表明,木麻黄多代连栽后:(1)随着栽植代数的增加,沙地土壤的pH值表现为降低趋势,而土壤的水解性总酸度、交换性总酸度、交换性氢和交换性铝含量等指标随着木麻黄连栽代数的增加而增大;(2)沙地土壤中水解性氮、铵态氮、有效磷、速效钾、全碳和全氮的含量随着代数的增加而降低,而且木麻黄连栽对表层土壤中上述养分的降低更为显著,但木麻黄连栽对缓效钾的影响并不明显。(3)土壤中阳离子交换总量逐代增大,这主要与交换性钙和水解性总酸度逐代增大有关。(4)沙地土壤中脲酶的活性没有明显的变化,而磷酸酶、多酚氧化酶和过氧化物酶的活性则随代数的增加而降低。

通过不同低温对台湾引进的珍珠番石榴、无籽番石榴及福建省乡土番石榴的处理,测定其在低温胁迫下叶片若干生理生化变化,以探求番石榴不同品种的抗寒性与忍受的临界低温。结果表明,番石榴忍受的临界低温为-3～-4℃,因品种和低温持续时间而异。番石榴不同品种间耐寒性差异与叶片束缚水自由水比值以及可溶性蛋白质、可溶性糖含量相关。乡土番石榴的抗寒性高于从台湾引进的两个品种。

竞争是影响树木生长的重要因素。树木间竞争包括地上和地下部分。本研究将树木间竞争影响范围分为两部分:相邻树木存在树冠和根系接触部分称为内圈,树木间竞争影响包括地上和地下部分;内圈以外称为外圈,树木间竞争主要来自地下。同时依据竞争木树种划分竞争指数分量,由此构建竞争指数模型。以年材积生长量为因变量各竞争指数分量为自变量,通过多元回归分析建立了木麻黄湿地松混交林中树木个体生长的竞争效应模型,模型拟合效果好,回归结果与林分实际相符,从而为木麻黄湿地松混交林理论研究和合理经营提供科学依据。

对福建省火炬松人工林生长特性以及不同栽培区火炬松的生长规律进行了对比分析。结果表明:Richards函数是福建省火炬松优势木生长的最佳模型;对树高曲线方程而言,h=a₀d^a1 最符合火炬松树高随直径变化的规律。随着栽培区适宜程度的降低,火炬松胸径生长量随之降低,胸径平均生长量、材积连年生长量达到最大值的年龄也随之提早。

为了阐明铝胁迫对龙眼活性氧代谢及膜系统的影响,2001年进行了龙眼苗期营养液培养条件下的铝胁迫试验。结果表明:铝胁迫造成龙眼幼苗叶片细胞膜系统的破坏和活性氧防御系统失衡。不同强度铝胁迫( 0.185～1.850mmol·L^-1)下,龙眼叶片细胞膜脂过氧化加剧,膜透性明显提高,与对照相比较,MDA含量增加了5.85%～89.54% ,K⁺ 渗漏值增加了12.16%～132.35% ,大分子渗漏值增加了10.43%～100.08%。导致膜脂过氧化的原因是超氧自由基O^-·₂、H₂O₂ 等氧自由基的大量累积,铝胁迫下龙眼叶片O^-·₂产生的速率提高了44.49%～443.48% ,H₂O₂ 含量增加了0.62%～58.36%。O^-·₂、H₂O₂ 等AOS累积的主要原因是铝胁迫破坏了细胞保护酶和抗氧化物质系统的协调性。SOD、POD、GR活性在低浓度铝胁迫时上升,至0.370mmol·L^-1 铝处理时达最大值,而铝胁迫浓度>0.370mmol·L^-1 则下降;铝胁迫下,CAT活性不断下降,AsA-POD活性不断增加。铝胁迫导致AsA含量不断下降,GSH含量随铝胁迫浓度的增加而增加,至0.740mmol·L^-1 铝处理时达最大值,铝浓度>0.740mmol·L^-1,GSH含量下降。

用扫描电镜、透射电镜、荧光显微镜研究铝胁迫对龙眼叶、根超微结构的影响。结果表明,铝胁迫造成龙眼叶片超微结构的破坏。其中最明显的变化是叶绿体的破坏,表现为叶绿体膜系统受损加重,基粒片层扭曲紊乱;其次是细胞壁的降解,细胞之间间隙变小,部分液泡膜破裂,液泡消失;线粒体膜系统受到破坏,嵴数量明显减少甚至消失。铝胁迫下龙眼根端膨大,根尖变粗变短,从外表皮到中柱出现不同程度的龟裂,且随铝浓度的提高,这种伤害程度不断加重;根伸长区细胞细胞壁发生降解,细胞间距变小;膜系统遭到破坏,核膜、线粒体膜破裂;细胞中淀粉粒明显减少,甚至消失;根尖分生组织细胞核变形,细胞核数量大大减少。

对棕榈科刺葵属5种植物叶的热值和灰分含量的月变化进行了研究。结果表明:(1)大刺葵(7.25%～10.39%)、加拿利海枣(7.12%～10.09%)和伊拉克蜜枣(7.01%～10.00%)的灰分含量相近,经t检验,无显著差异(P>0.05) ;加拿利海枣、伊拉克蜜枣和大刺葵的灰分含量高于江边刺葵(6.20%～8.93%) (P<0.05)和林刺葵(3.59%～6.94%) (P<0.000 1)。(2) 5种植物干重热值的月变化趋势有些差异,江边刺葵(20.24～21.93kJ·g^-1)与伊拉克蜜枣(19.68～21.82kJ·g^-1)的干重热值相近(P>0.05) ;林刺葵(18.51～21.51kJ·g^-1)、大刺葵(18.40～20.56kJ·g^-1)与加拿利海枣( 19.13～20.79kJ·g^-1)的干重热值接近(P>0.05) ;江边刺葵和伊拉克蜜枣的干重热值高于林刺葵(P<0.05)、加拿利海枣(P<0.005)和大刺葵(P<0.0005)。(3)林刺葵的干重热值与灰分含量具有显著的线性相关;伊拉克蜜枣、林刺葵、大刺葵3种植物的干重热值与降雨量有显著线性相关(P<0.05)。(4)去灰分热值的月变化趋势因种而异,去灰分热值与干重热值的月变化趋势不同,灰分含量是造成差异的原因。

在春秋两季对厦门园林植物园的1 0种榕属植物(垂叶榕、黄金榕、小叶榕、大叶榕、高山榕、橡皮树、花叶橡皮树、菩提树、大果榕、无花果)叶的热值和灰分含量进行了研究。结果表明:(1) 10种榕属植物具有较高的灰分含量,其中垂叶榕、大叶榕、小叶榕、黄金榕、无花果春秋两季的灰分含量均在10%以上;10种榕属植物叶的灰分含量具有不同的季节变化趋势。(2)高山榕、橡皮树、大果榕的干重热值较高,均在20.20kJ·g^-1 以上;而大叶榕、垂叶榕、黄金榕、菩提树、无花果的干重热值较低,在19.0kJ·g^-1 以下;10种榕属植物中,7种的干重热值春季比秋季高,3种秋季比春季高。(3)园林植物园1 0种榕属植物叶的干重热值与灰分含量分别在2001年11月(秋季)与2002年5月(春季)具有极显著(P<0.01)与显著的线性相关(P<0.05)。(4)高山榕、橡皮树、垂叶榕的去灰分热值较高,春秋两季均在22.0kJ·g^-1 以上;而无花果、菩提树、大叶榕的去灰分热值较低,基本上在21.0kJ·g^-1 以下。

对设在福建三明和仙游2个试验点105个9a生的马尾松自由授粉子代试验林进行了调查研究。结果表明,不同家系在树高、胸径、材积生长性状上存在极显著差异,这些差异主要由遗传因素控制;在木材基本密度、木材化学组分、木材纤维形态、通直度、圆满度性状上也存在较大的差异。以单株木材干物质产量为主要指标,从三明点选出W00251、W00255等9个建筑材优良家系,从仙游点选出W00308、W00298等9个建筑材优良家系;以单株纤维素产量为主要指标,从三明点选出W00249、W00251等10个纸浆材优良家系,从仙游点选出W00307、W00335等10个纸浆材优良家系。上述入选的优良家系不但单株木材干物质产量或单株纤维素产量高,而且具有明显的生长优势,增产效果显著,可在生产上推广应用。

分别于1982、1989和1991年3次开展了老龄杉木无性系和杉木优良无性系互作为父母本的析因交配试验,共获得了58个交配组合,利用3片子代测定林历年的调查资料,进行了方差分析、数量遗传分析等,在此基础上初步提出了利用老龄杉木无性系作交配亲本时最好以杉木优良无性系作母本、老龄杉木无性系作为父本;选出建36、王台老龄杉木、闽清1老龄杉木和尤溪老龄杉木无性系4个优良的杉木交配母本,建36、三67和闽清1老龄杉木无性系3个优良的杉木交配父本;通过综合分析、评价,从参试的58个交配组合中选出各年都表现好的三54×闽1、王台×三66、闽1×锦8、闽2×建36、闽1×三67、尤溪×三67等6个交配组合,增产效果显著,这些优良交配组合既可作为杉木高世代种子园的建园材料,也可以通过群体无性化,提高繁殖系数,供生产应用,还可以作为高世代育种材料。

对福建漳州岩溪、天马2个试验点13个桉树纤维材无性系的生长性状、木材纤维形态和化学组分等性能进行测定与分析,并经多性状综合评判,选择出具有较高的生长量、生物量和纤维产量,适合闽南山地发展的C9、C10、EC1、EC3、C6共5个纤维材优良无性系,其中尤以C9、C10、EC1三个无性系的各性状为最优。这5个无性系,3a生年平均树高和胸径生长量、每株干材重量和纤维产量分别可达3.93～6.60m、3.83～4.97cm ,9.71～20.48kg·a^-1 和4.36～9.52kg·a^-1,而且木材纤维形态和化学组成等特性良好,可进一步扩大繁殖、推广应用。

在对福建10种珍贵阔叶树种的速生丰产特性、经济性状和适应性调查基础上,运用多目标决策原理,进行福建珍贵阔叶用材树种的筛选研究。结果表明:在10种珍贵阔叶树种中,檫树的速生丰产指标得分最高,闽楠的经济性状指标得分最高,福建青冈、刺栲、青钩栲的适应性指标最好;10个阔叶树种可分为3个等级,其中一级的刺栲、闽楠为福建适宜的阔叶造林树种;二级的檫树、青钩栲、沉水樟、福建青冈为福建次适宜的阔叶造林树种。

对不同树种滨海沙地适生性进行测定,不仅可以筛选出适宜于在不同滨海沙地的树种,丰富滨海防护林的树种资源,同时,也是防护林生态系统管理的要求。本文通过对各树种在不同滨海沙地立地上的成活率(或保存率)、生长量和抗风性的比较,筛选出适宜在福建东南滨海后沿沙地上栽植的树种有巨尾桉、刚果12#桉、厚荚相思、纹荚相思和马占相思等5个树种;较适宜的树种有山地木麻黄、柠檬桉、大叶相思、湿地松等10个树种;适宜于木麻黄基干林带更新改造的树种有木麻黄无性系701#、601#、厚荚相思等3个树种,较适宜的树种为刚果12#桉,但建议慎重使用;适宜于前沿有少量稀疏木麻黄老林带保护的风口沙地立地上造林的树种有厚荚相思,较适宜的树种有纹荚相思和马占相思等2个树种;适宜于滨海风口沙地立地上造林的树种有木麻黄惠安1号无性系和木麻黄澳大利亚种源C38,具有一定潜力但尚需做进一步观察的树种有短枝木麻黄、木麻黄澳大利亚15198种源、木麻黄无性系701#和细枝木麻黄。

对造林密度为1 650株·hm^-2 的3a生巨尾桉林分,设置1/2、1/3、1/4共3个间伐强度及不间伐对照4个处理,采用随机区组试验设计,研究不同间伐强度对巨尾桉林分胸径、树高、材积和生物量等生产力的影响。通过间伐前及间伐后3a各标准地的连续定位调查,对其生长量的方差分析结果表明:不同间伐强度对间伐3a后的林分胸径生长、立木单株材积的影响达极显著水平;对林分树高、蓄积量及生物量生长有一定的影响,但不显著。根据试验结果得出,通过间伐能提高巨尾桉人工林的生产力(包括间伐木材积) ,间伐后保留木的密度宜控制在1 100株·hm^-2 左右,林分的生产力达到最大。

采用层次分析法,于2002年对滨海沙地木麻黄基干林带不同更新方式的生态、社会、经济及综合效益进行分析,结果表明,间隔带状采伐更新方式各效益均高于林下套种更新方式。间隔带状采伐更新中,10m宽采伐带隔带采伐更新,其生态、社会及综合效益最高,20m宽采伐带隔带采伐更新第二,而30m宽采伐带隔带采伐更新方式,其经济效益最高。林下套种更新方式中,林带间伐后林下更新方式,其生态、社会、经济及综合效益均比直接在林下套种更新方式高。对于只能进行林下套种更新的木麻黄基干林带,根据林带郁闭度作适当间伐调整,并选用适应于沿海沙地生长具有一定耐荫性的树种在林下套种,可使其综合效益得到明显提高。

巨尾桉二代萌芽更新林地清理方式试验研究结果表明,巨尾桉二代萌芽更新的林地清理方式以不炼山且伐桩不覆盖处理为最好,与炼山的处理方式相比,该模式不但有利于伐桩早萌芽且萌芽率高,而且林分径高比例较为协调,抗风能力强;不炼山的林地采伐剩余物多,白蚁食物丰富,伐桩及萌芽条基本不受白蚁危害,更新效果较为理想,26.5个月林分有效株数、萌芽率、平均树高和胸径分别达3 217条·hm^-2、81.04%、7.30m和6.20cm;实行不炼山,采伐剩余物的腐烂分解将使腐殖质增多,利于地力的维持。不论从经济还是生态角度出发,巨尾桉二代萌芽更新应采用不炼山伐桩不覆盖处理方式。

以地理信息系统ARC/INFO和ARCVIEW为基础,论述了建立基于GIS的福建省红树林资源调查管理支持系统的技术方法和实现过程。通过分析整个系统结构与功能模块,探讨红树林外业调查数据的归纳整理、GIS数据库的建立、数据管理、数据查询分析、制图输出等作业过程的关键技术。应用结果表明,该系统能够为福建省红树林资源的调查管理提供高效、科学的信息支持。

以厦门市地表植被变化为研究对象,以1996-2000年为时间跨度,在计算机的支持下,利用LandsatTM卫星遥感影像数据进行处理分析,计算影像的植被指数并进行多波段彩色合成,分析地表植被变化和特征,提取变化分布地点及类型,形成专题图件,为厦门市森林生态网络建设提供依据。

漆蓝卷象以成虫危害橄榄嫩梢和幼果。本文研究了应用昆虫病原斯氏线虫Steinernema carpocapsae Bejing、S.feltiae 4、S .longicaudum D43 ,异小杆属的Heterorhabditis bacteriophora E-6-7等4个品系,人工摘除受害梢以及8种化学农药对漆蓝卷象的防治试验结果。病原线虫S.carpocapsae Bejing、S .feltiae 4两个品系有很高的侵染力,当剂量为150条·larvae^-1 时,室内象甲幼虫死亡率均达100% ;林间防治按20万条·m^-2、40万条·m^-2 的线虫悬浮液喷施橄榄树冠投影地面,S .carpocapsae Bejing品系平均校正死亡率为41.2%和73.3% ,S.feltiae 4为39.2%和56.2%。而人工摘除受害梢清除虫源,在3m以下林分切实可行,是防治翌年林果受害最为经济、环保的方法。4种农药的林间防治试验以16%喹·丁乳油乳油1 000倍液的林间防治效果最好,校正死亡率为66.6% ;其次为2.5%溴氰菊酯乳油2 500和40%毒丝本乳油1 500倍液,校正死亡率分别为63.0%和62.0% ;喷药时间以6—9月为宜。

对与福建、广州的细枝木麻黄、短枝木麻黄和粗枝木麻黄共生的1 7株根瘤内生菌进行了形态培养、生理类群、营养源利用、代谢酶、宿主特异性等生物学特性进行了系统研究。结果表明,17株木麻黄根瘤内生菌具有分枝状菌丝、孢囊、泡囊等Frankia菌的特征性结构,FCc64、FCc92、FCe3 3等菌株还具有串珠状菌丝段。木麻黄内生菌有A、B、AB等3种生理类群,其中B群内生菌多。菌株离体培养具有固氮酶活性,且差异显著。多数木麻黄内生菌能良好利用吐温,只有少数菌株可利用葡萄糖等糖类物质。内生菌不同生理类群在碳氮源利用、有机酸羧化和代谢酶产生等方面没有明显的对应关系,表现出丰富的多样性。侵染试验表明木麻黄Frankia菌株不仅可在木麻黄属内种间进行交叉侵染,还能侵染杨梅、沙枣和桤木等植物结瘤。

星天牛是沿海防护林木麻黄的主要害虫。该虫以老熟幼虫在木麻黄主干木质部内越冬,化蛹集中于4月中、下旬,蛹期21～26d。日平均温度19.5℃时蛹期25d,21.5℃时蛹期21d,蛹的发育起始温度为(13.91±0.69)℃,有效积温为(144.0 4±15.96)日度。羽化盛期为5月中、下旬。根据蛹的形态和颜色的变化,整个蛹期可分为4个时期,每一时期都具备各阶段蛹的形态特征。野外调查和室内外人工饲养表明成虫期补充营养最喜欢取食苦楝树。取食苦楝树的雌虫每头产卵在156～198粒,平均176.4粒,是取食木麻黄的3.14倍,日平均产卵量是取食木麻黄的1.57倍;取食苦楝树的雌虫寿命72～110d,平均91.8d;雄虫寿命88～125d,平均103d ,雌、雄成虫分别比取食木麻黄的多存活30.2、40d。

研制开发的FJ-Ma-0 2松墨天牛引诱剂,在福州国家森林公园低密度虫口的松阔混交林内,当年新诱捕点每个诱捕器平均引诱到119.3头松墨天牛,其中46.48%为雌成虫,平均每头雌虫怀卵量为37.82粒。在福建中部地区诱虫高峰时间为5—8月。在诱虫点周围翌年虫口数量可降低2/3。研制的活虫捕捉器,通过简单原理可直接捕捉活虫,其活虫可供各种试验使用。

采用劈杂除草不施肥、劈杂垦复后1次施肥、劈杂垦复后1次施药肥、劈杂垦复后2次施肥、劈杂垦复后2次施药肥等5种低产林改造措施防治竹剌瘿螨表明,劈杂垦复后施药肥防治竹剌瘿螨效果达到78.9～85.8%,竹林螨害指数显著下降。劈杂除草后不施肥使螨害指数有所上升。5种措施改造后新竹数量、胸径、新竹产量、叶面积、百叶鲜重、百叶干重分别比对照增加;投入产出比分别为1∶2.4、1∶3.3、1∶3.6、1∶5.7、1∶6.1,经济效益显著。防治低产毛竹林中的竹刺瘿螨要与林分改造结合进行,要因地制宜,螨害发生严重的实施劈杂垦复施药物肥料;轻度发生的实施劈杂垦复施肥。

以速生阔叶树种木麻黄作为原料,以其它相混杂的阔叶树种(称之为杂木)为对照,进行栽培平菇的研究。结果表明:以木屑和棉籽壳各半为原料的配方适合于平菇的栽培。以木麻黄为主要原料栽培平菇的平均产量是每袋1.365kg,比以杂木为主要原料栽培平菇的平均产量每袋1.032kg高出0.333kg,感染率也高出8.72% ,而生物效率相差不多,分别是106.061%和103.823% ;用木麻黄木屑栽培出的平菇与用杂木木屑栽培出的平菇在蛋白质、糖类、脂肪、纤维素、氨基酸含量及氨基酸种类方面极为相近,这充分说明了木麻黄和其它阔叶树一样,可作为平菇等食用菌栽培的原料。以木麻黄为原料在沿海地区栽培平菇等食用菌取得成功,是利用沿海防护林速生树种木麻黄作为食用菌林上的一个创新。