目的: 为解析白花泡桐木质素生物合成途径中关键限速酶肉桂酰辅酶A还原酶(CCR)的基因组学特征及功能分化,基于白花泡桐全基因组数据,对CCR家族进行全基因组鉴定和系统分析,探究白花泡桐在木质素合成及生物和非生物胁迫下的响应机制,为基因编辑技术定向培育优良抗逆泡桐新品种提供理论参考。方法: 以拟南芥中已知的CCR蛋白序列为诱饵,基于泡桐基因组数据库进行BLAST比对,获得白花泡桐PfCCRs家族成员,并利用生物信息学技术分析其家族成员进化关系、启动子结合元件、共线性等特征,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术对白花泡桐PfCCRs在不同组织以及逆境胁迫下的表达水平进行检测。结果: 1) 在白花泡桐全基因组中鉴定到14个PfCCRs成员,氨基酸长度111~360 aa,分为Cluster Ⅰ~Cluster Ⅴ 5个亚家族,均含有NADB_Rossmann结构域。2) PfCCRs启动子区域富集光响应、激素信号响应和逆境胁迫响应相关元件,且PfCCRs不均匀分布于8条染色体,其分别与双子叶植物芝麻和拟南芥CCRs之间产生10个共线基因对。3) 系统发育树构建与分析表明,PfCCR9和PfCCR11与拟南芥木质素合成调控因子AtCCR1以及抗病防御相关基因AtCCR2共同聚集于Cluster Ⅰ,此外,在干旱、盐胁迫下PfCCR9和PfCCR11的表达显著上调,表明其在抗逆分子调控中发挥关键作用;而PfCCR12在丛枝植原体(PaWB)感染苗中的表达显著上调,表明其在病原体胁迫中起重要功能。4) PfCCR1、PfCCR3、PfCCR6、PfCCR7、PfCCR11、PfCCR13和PfCCR14在茎中显著高表达,而PfCCR10和PfCCR11在根中显著高表达,表明这8个基因在木质素合成中发挥重要作用。结论: 本研究鉴定调控泡桐木质素合成、抗逆等分子机制中发挥作用的PfCCRs家族关键成员,根据进化分析与表达量验证预测Cluster Ⅰ中的PfCCR9和PfCCR11以及Cluster Ⅰ中PfCCR12的在抗逆胁迫中具有重要调控作用,为泡桐抗逆新品种选育的候选基因。