本文提出一种适用于裸子植物染色体的Giemsa C-带技术。我们发现,迄今能获得染色体分散良好并显示C-带的最佳制备程序有:(1)前处理;(2)固定;(3)离析;(4)压片;(5)气干;(6)5%Ba(OH)₂处理;(7)4X SSC处理;(8)Giemsa染色。所有被研究的三个树种,即杉木、落叶松和樟子松,在间期和中期的染色体都清晰地显示C-带。根据着丝点带、中间带和端部带的数量和分布,这三个种可以在种系发生上彼此区分。它们的C-带简式概括如下: 杉木:2n=22=10(O/P)+10(P/O)+2(PT/O) 落叶松:2n=24=8(O/P)+10(P/O)+2(I/P)+2(P/I)+2(P/P) 樟子松:2n=24=8(O/P)+4(P/O)+4(O/PI)+4(PI/O)+4(P/I) 本文所描述的改良程序对于准确鉴定中期染色体提供了一种高度可重复性的C-带技术,并就有关染色体C-带的分带条件和异染色质显示带纹的本质等问题进行了讨论。

本文根据1982—1983年实际观测资料,引用林冠中光分布的理论模式和坡地上直射光到达量的计算公式,对湖南省会同林区不同坡地上杉木人工林中直射光的透过特征进行了分析和讨论。林冠作用面直射光到达量南坡最大,其次是西坡和东坡,北坡最小。坡度对直射光的影响,除南坡外,直射光到达量是随着坡度的增加而减小,北坡递减率最大。南坡直射光的变化规律比较复杂,冬半年随坡度增加而增大,夏半年又出现相反的规律。透过林冠林地直射光到达量随叶面积系数增加而减小,呈指数衰减形式。当叶面积系数大于4时,直射光变化比较缓慢。直射光的透过率随着叶面积系数增大而减小,夏半年大于冬半年。

作者根据1983年冶力关林场云、冷杉种群资源的调查资料,运用数理统计方法,拟合并建立了该地森林资源保护与管理的Logistic方程,得出计算方法,据此进行预报、回报的结果及确定的数量成熟年、回归年与实际情况相符,证明此方法可用于实践。

从表现退绿晕斑、皱缩变形(P-Ⅰ)和卷叶、脉间黄化(P-Ⅱ)系统花叶症状的泡桐嫩叶上分离到两种病毒颗粒。根据两种分离物鉴别寄主反应,电镜下病毒形态及血清学等特点,确定P-Ⅰ属黄瓜花叶病毒组的黄瓜花叶病毒;P-Ⅱ属烟草花叶病毒组的烟草花叶病毒,并分别记作CMV-Pa和TMV-Pa。

粗鞘双条杉天牛Gressitt(1951)鉴定为双条杉天牛的一个亚种,本文作者从二者分布区域虽有重叠;但成虫外形,外生殖器和幼虫形态各异,寄主习性又各有不同,认为粗鞘双条杉天牛不应是亚种级,而应提升为种。

通过对脲醛浓缩体(UFC)C-13 NMR谱的分析和化学分析,表明:(1)脲醛浓缩体是甲醛、尿素-甲醛加成物和低聚合度的预聚体的水溶液。其聚合链节是二亚甲基醚(—CH₂OCH₂—),主要组分是三取代、二取代尿素,此外还有少量的四取代尿素存在;(2)脲醛浓缩体的C-13 NMR分析和化学分析的结果是一致的,而且C-13 NMR分析可以提供更详细的结构信息。