[目的] 在揭示无患子冠层合理光环境的基础上进行树体调控技术主要参数的研究，为解决无患子生物质原料林低产问题提供理论和技术支撑。[方法] 通过2年无患子自然树体冠层光环境的分区系统测定，设置骨干枝数目、骨干枝开张角度、结果枝数量及交互等试验，以花枝数量和果实产量为指标开展研究。[结果]1）自然树体树冠光环境不合理，内膛光照度仅为空地光照的10%~15%；经过树体结构调整后年均内膛光照度与产量的关系模型为y=-0.011 9x²+5.926 3x-565.37（R²=0.738 38），最佳光照度的范围（200~270）×100 lx。2）根据自然树体光照度双峰变化幅度可佐证无患子的主要物候期，5月份为生殖生长前期，急需大量营养，形成第1个光照度高峰；6月份展叶完成，进入果期，光照度形成第1个低谷；8月份逐渐开始落叶，光照度形成第2个高峰即为生理落果期，之后下降并进入平稳阶段。3）依靠不同部位光照度分布比例进行修剪，一般修剪后外围光照度占空地光照度的40%~54%，中部为32%~35%，内膛光照率为27%~31%，可比不处理的光照度提高2~3倍，使得树体内光照利用效果最佳，促进产量提高。4）设置不同的骨干枝数目（留3，4，5骨干枝）、开张角度（30°，45°，60°及90°）以及单位投影面积留枝量（1 m²保留8~20个结果枝）处理，发现：3骨干枝及5骨干枝的辐射状分布可有效提高光照度，为对照的2~3倍；4骨干枝的光照度及产量均处于最低；5骨干枝产量以25%的速率逐年下降，而3骨干枝产量呈现连年稳定的趋势。开张角度90°处理后当年产量最高，但以50%的速率呈现连年下降的趋势，易出现早衰现象；45°处理3年产量一直最低；60°处理后产量及连年光照度稳定变化趋势优于其他处理。单位投影面积保留16~18个结果枝时以347 g·m^-2的产量显著高于其余处理。[结论] 3骨干枝、60°开张角度和每m²投影面积留16~18结果枝可比其他处理有效提高无患子冠层全年光照度，使之符合最佳光照度范围，并提高无患子结果树产量2~3倍，结论用双因素交互作用试验进行了验证。在形成一套树体管理综合技术的基础上，无患子生物质原料林采取优良品种与高效集约栽培技术为一体的标准化、园艺化、集约化栽培技术体系，可大幅度提高原料林产量。

[目的] 描述在海南省澄迈县新发现的越南黄檀锈病的症状及其孢子形态特征，并提取DNA进行ITS序列扩增测序，从而鉴定该病的病原。[方法] 实地调查该病害的发生和为害情况，观察并记录病害症状。采集该病新鲜夏孢子，制备浓度为1×10⁵个·mL^-1的夏孢子悬浮液，对越南黄檀健康叶片进行涂抹接种，采用单孢子堆分离法获得1株越南黄檀锈病纯培养物HNCM1。利用孢子形态观察结合ITS序列分析的方法对该病原菌进行鉴定。[结果] 越南黄檀锈病为害寄主叶片与枝条，以当年生嫩枝叶为主，每年暴发2次，4月上旬—6月上旬与9月中旬—11月上旬为2个盛发期，重病株发病率可达75%以上。夏孢子堆初期为黄色或橙黄色，粉状，一般长在叶背面圆形或椭圆形小突起上，直径约0.2~2.5 mm，严重时连接成片引起嫩叶卷曲或畸形，后期在叶片上形成锈褐色枯死斑，导致老叶枯死或早落；夏孢子圆形、椭圆形，表面有小刺，萌发孔不明显，大小为（13~21）μm×（10~16）μm，壁厚约1 μm。冬孢子堆苍白色、胶质状，天气转凉时偶见，呈圆形，小于夏孢子堆；冬孢子椭圆形、棍棒形或近纺锤形，大小为（19~28）μm×（13~16）μm，无色，光滑单细胞，具柄，长约7~10 μm，壁厚约1 μm。该病原ITS序列扩增产物长约750 bp，产物经双向测序拼接后得到640 bp，进行Blast比对，结果表明，病原菌ITS序列与GenBank 中已有的序列同源性较低，最高仅为90%。[结论] 引起海南省澄迈县越南黄檀锈病的病原菌为紫檀无眠单胞锈菌，夏孢子ITS序列在GenBank 中尚无同源性较高序列，获取HNCM1菌株的GenBank 登录号为 KU301795。