林业科学 ›› 2005, Vol. 41 ›› Issue (3): 48-53.doi: 10.11707/j.1001-7488.20050308
张冰玉1 苏晓华1 黄秦军1 张香华1 胡赞民2
Zhang Bingyu1,Su Xiaohua1,Huang Qinjun1,Zhang Xianghua1,Hu Zanmin2
摘要:
采用农杆菌介导的遗传转化方法,将来自枯草杆菌的果聚糖蔗糖转移酶基因(SacB)导入银腺杨,以提高杨树对水分胁迫的抗性。以来自无菌培养的叶片为外植体,通过大约1000个叶盘与农杆菌LBA4404共培养,将植物双元表达载体pKP中SacB基因导入银腺杨基因组,经卡那霉素筛选后,共获得102株卡那霉素抗性植株。经PCR特异性扩增和Southern点杂交分析,证明其中97株再生植株基因组DNA中整合了SacB基因。对其中的62个无性系进行RT-PCR分析,结果表明SacB基因在其中的50个无性系中获得表达。温室生长观察表明,转基因无性系外部形态与对照相比没有稳定的显著差异,少数部分转基因无性系的生长明显受到抑制,其他转基因无性系生长正常。这些转基因无性系的获得为培育抗旱转基因杨树奠定了基础。