从小叶杨(Populus simonii)胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体, 产量高达3.8×107g-1FW。高密度(3×106/mL)液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长; 以葡萄糖为唯一碳源的Km8p培养基, 有利于原生质体的持续分裂; 在培养基中添加有机氮, 有助于提高原生质体的植板率。原生质体形成细胞团后, 逐步降渗和分皿培养, 能有效促进细胞团的持续分裂。愈伤组织在不同分化培养基上的分化频率存在着明显的差异, 同工酶分析说明, 分化能力强的愈伤组织, 其TCA循环和磷酸戊糖途径较为活跃, GOT、EST和PEROX的活性比较高。当芽伸长到2—3cm时, 从基部切下转移到无激素的1/2MS培养基上诱导生根并形成完整植株。移入盒内, 在温室生长良好。