林业科学 ›› 2009, Vol. 12 ›› Issue (5): 20-26.doi: 10.11707/j.1001-7488.20090503
张晓英1.2甘敬3 尹伟伦1 朱祯4 王华芳1
Zhang Xiaoying1,2,Gan Jing3,Yin Weilun1,Zhu Zhen4,Wang Huafang1
摘要:
采用根癌农杆菌介导的国槐叶盘转化法,在建立修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)转化体系过程中,对影响农杆菌转化频率的各种因素进行研究。结果表明: 国槐叶片需在黑暗条件下在MS培养基上预培养5天,农杆菌菌株选用GV3101,农杆菌共培养3天较合适; 农杆菌菌液浓度OD600约为0.7,感染时间10 min; 侵染前的菌液和共培养基中添加200 μmol·L-1乙酰丁香酮(AS)对国槐遗传转化有明显的促进作用; 抑制农杆菌生长的抗生素浓度以头孢霉素(Cef)500?mg·L-1最好。PCR和Southern blotting检测证实 sck基因已整合到国槐基因组中。